
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注。目前纳地美定尚未在大陆地区正式上市,因此目前还不能在国内购买或使用,纳地美定也并未纳入国家的医保目录中,也不能直接通过医保进行报销。
纳地美定(Naldemedine),商用名为Symproic,是一种治疗便秘的特殊管理药物。它于2017年在日本上市,并获得多个国家的批准销售,是美国一种被FDA批准用于成年患者疼痛性便秘的药物。纳地美定不同于传统的泻药,它主要作用于肠道内的μ-阿片受体,通过阻断阿片类药物对肠道的抑制作用,增加肠道蠕动,从而改善便秘问题。
纳地美定在治疗便秘的同时,也可能引发一系列不良反应,了解可能会发生的不良反应,避免造成恐慌。
在治疗初期,患者可能会出现腹痛、腹泻、恶心和腹胀等症状,这通常是药物开始调整肠道功能时的正常反应。大部分患者在治疗进行一段时间后,这些不良反应会逐渐减轻或消失,但也有个别患者可能需要减少用药剂量或停止使用纳地美定。
胃肠道穿孔和腹腔炎是与纳地美定相关的严重并发症,一旦发生可能危及患者的生命健康。此外过敏反应和药物过敏性休克也是潜在的严重不良反应,需要患者和医生密切监测。如果您对纳地美定还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
儿童、孕妇和哺乳期妇女使用纳地美定的安全性尚未确定,因此应谨慎使用。老年患者可能对药物反应更为敏感,使用时也需特别小心。
发生不良反应是使用药物时出现的常见现象,当不良反应发生后怎样缓解成了患者密切关注的事情之一。
针对纳地美定的不良反应,可以采取以下措施进行缓解。
对于出现轻微消化系统反应的患者,可以尝试减少用药剂量,观察症状是否有所缓解。如果不良反应持续加重,应立即停止使用纳地美定,并咨询医生。

在医生的指导下,可以使用一些药物来缓解纳地美定引起的不良反应。例如,对于腹泻症状,可以使用止泻药;对于腹痛、腹胀等症状,可以使用一些解痉药或促消化药来缓解症状。
除了药物治疗外,患者还可以通过调整生活方式来缓解纳地美定的不良反应。保持规律的饮食,避免摄入过多油腻、刺激性食物;增加膳食纤维的摄入,促进肠道蠕动;适当进行体育锻炼,增强身体免疫力;保持良好的心态,避免过度焦虑和压力等。
纳地美定是一种有效的治疗便秘药物,但也可能引发一系列不良反应。通过调整用药剂量、药物治疗和生活方式的调整,可以有效缓解这些不良反应,提高患者的生活质量。在使用纳地美定时,患者应密切关注自身反应,并在医生的指导下合理使用药物。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208854
纳地美定(Symproic),作为一种新型的药物,已经在全球范围内引起了广泛的关注...【详情】
推荐指数:3682025-09-26
纳地美定是一种针对阿片类药物引起的便秘(OIC)的特异性治疗药物,通过靶...【详情】
推荐指数:442025-09-26
纳地美定(Naldemedine,商品名Symproic)是一种处方药物,主要用于成人疼痛患者...【详情】
推荐指数:1382025-09-26
纳地美定是一种用于治疗阿片类药物引起的便秘的药物,虽然疗效明显,但也...【详情】
推荐指数:342025-09-26
纳地美定主要成分是naldemedine,作为一种有效的治疗便秘的药物,尤其适用于...【详情】
推荐指数:1372025-09-26
纳地美定,这款由日本盐野义制药开发的药物,自2017年3月23日在日本首次获批...【详情】
推荐指数:862025-09-26
纳地美定(Symproic,naldemedin)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类...【详情】
推荐指数:302025-09-26
纳地美定(Symproic/naldemedine)作为一种新型的外周μ-阿片受体拮抗剂(PAMORAs)...【详情】
推荐指数:2742025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196