
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奈拉滨,是一种专用于治疗特定类型血液系统恶性病症的药物,其使用需严格遵循医嘱,以有助于治疗效果与有效性。本文将详细介绍奈拉滨的使用方法、药物相互作用以及特殊人群用药注意事项,为患者提供全面的用药指导。
奈拉滨的用法用量需根据患者年龄和病情严格调整,以有助于疗效与有效性的平衡。
成人患者推荐剂量为每次1500mg/m²,于第1、3、5天分别以2小时静脉输注完成,每3周为一个周期。儿童患者则为每次650mg/m²,连续5天每日1次,以1小时静脉输注完成,每3周为一个周期。治疗持续时间需根据患者反应和耐受性调整,通常延续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
若患者出现2级及以上神经系统毒性或血液学毒性,应立即停药或延迟后续周期给药,直至症状缓解或血象恢复。对于肾功能不全患者,肌酐清除率低于50mL/min时需谨慎用药,但尚无明确减量建议。
奈拉滨为危险药物,配制和操作时需穿戴防护装备。药液应为澄明无色溶液,配制后需在8小时内使用。成人使用PVC输液袋或玻璃瓶输注,儿童则直接以原液输注。
奈拉滨的使用需严格遵循规范,从剂量到操作细节均需谨慎,以最大限度降低风险。

奈拉滨在与其他药物合用时可能产生相互作用,影响疗效或增加毒性。
奈拉滨与腺苷脱氨酶抑制剂(如培美他汀)合用会减少其向活性代谢物ara-G的转化,从而降低疗效并可能改变不良反应表现。不推荐此类联合用药。
目前尚无其他明确记载的药物相互作用,但患者在使用奈拉滨期间若需服用其他药物,应提前咨询医生,以避免潜在风险。
了解奈拉滨的药物相互作用有助于优化治疗方案,避免不必要的风险。
特殊人群使用奈拉滨时需格外谨慎,以下针对不同人群的用药建议。
奈拉滨对胎儿有致畸风险,孕妇禁用。育龄女性需采取有效避孕措施,男性患者也需使用有效套至停药后3个月。哺乳期女性应暂停哺乳,以避免药物通过乳汁对婴儿造成影响。
1岁及以上儿童可使用奈拉滨,但需密切监测长期发育影响。老年人神经毒性风险较高,用药时需谨慎选择剂量并加强监测。
重度肝功能损害或肾功能不全患者需密切监测毒性反应,但尚无明确的剂量调整指南。肌酐清除率低于50mL/min的患者应谨慎用药。
特殊人群用药需个体化调整,以平衡疗效与有效性,为患者提供最佳治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年3月11日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021877
奈拉滨是一种用于治疗特定血液系统恶性肿瘤的药物,其用法用量、用药注意...【详情】
推荐指数:102025-09-26
奈拉滨是一种专门用于治疗特定类型血液系统恶性肿瘤的药物,如T细胞急性淋...【详情】
推荐指数:292025-09-26
奈拉滨(Atriance)是一种用于治疗特定血液系统恶性肿瘤的核苷代谢抑制剂,...【详情】
推荐指数:172025-09-26
奈拉滨,是一种专用于治疗特定类型血液系统恶性病症的药物,其使用需严格...【详情】
推荐指数:152025-09-26
奈拉滨是一种用于治疗特定类型血液系统恶性肿瘤的核苷代谢抑制剂,其用法...【详情】
推荐指数:122025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196