
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
帕克替尼(Pacritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的骨髓纤维化患者,尤其是血小板计数偏低的患者。其疗效在临床试验中表现出明显的脾脏体积缩小效果,为患者提供了新的治疗选择。
帕克替尼是一种激酶抑制剂,其治疗效果在临床试验中得到了验证。它通过精准靶向机制,为骨髓纤维化患者带来了新的希望。
帕克替尼的疗效主要体现在脾脏体积的缩小上。根据加速批准的数据,该药物能够明显改善患者的脾脏肿大症状,尤其适用于血小板计数低于50×10⁹/L的患者。这一效果为患者的生活质量带来了积极影响。
尽管帕克替尼在短期内表现出良好的疗效,但其长期效果仍需进一步验证。目前的数据显示,部分患者可能会出现腹泻、血小板减少等不良反应,需通过剂量调整或暂停用药来管理。因此治疗期间需密切监测患者的血常规和心电图等指标。
帕克替尼在治疗骨髓纤维化方面展现出一定的潜力,但其疗效与安全性需结合患者个体情况综合评估。医生和患者应在充分了解药物特点的基础上,制定合理的治疗方案。
帕克替尼是一种新型靶向药物,其患者认可度受到疗效、不良反应和用药便利性等多方面因素的影响。
对于血小板计数偏低的骨髓纤维化患者,帕克替尼提供了一种有效的治疗选择。许多患者因脾脏体积缩小和症状缓解而对药物表示认可。尤其是那些对其他激酶抑制剂不耐受的患者,帕克替尼成为了重要的替代方案。
帕克替尼的不良反应也可能影响患者的认可度。例如近半数患者会出现腹泻,部分患者可能因血小板减少或QT间期延长而需调整剂量。这些不良反应可能降低患者对药物的接受度。

帕克替尼的认可度在不同患者群体中存在差异。虽然其疗效受到肯定,但不良反应的管理仍是提高患者满意度的关键。
帕克替尼的禁忌症涉及多个方面,包括特定人群和药物相互作用等。了解这些禁忌症对安全用药比较重要。
帕克替尼禁用于活动性出血患者、基线QTc间期超过480毫秒的患者,以及严重肝肾功能损害者。此外孕妇和哺乳期女性需谨慎使用,以免对胎儿或婴儿造成潜在风险。
帕克替尼与强CYP3A4抑制剂或诱导剂联用可能导致药物浓度异常,因此禁止合用。同时激素避孕药的效果可能被帕克替尼降低,需联用非激素避孕方法。
帕克替尼的禁忌症涵盖了特定人群和药物相互作用,患者需在医生指导下严格遵循用药要求,以规避潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208712
帕克替尼(Pacritinib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的骨髓纤维化...【详情】
推荐指数:112025-09-26
帕克替尼(Pacritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的骨髓纤维...【详情】
推荐指数:112025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196