
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普鲁士蓝胶囊是一种专门用于治疗放射性铯和非放射性铊中毒的特效药物,通过口服给药与有害物质结合并促进其排出体外。该药物具有独特的吸附能力,能有效减少放射性物质对人体的伤害。了解普鲁士蓝胶囊的正确使用方法和潜在风险,对治疗效果和用药有效尤为重要。
普鲁士蓝胶囊是一种特殊解毒剂,其适应症范围相对集中但非常重要。该药物主要用于处理特定类型的重金属污染和放射性物质中毒情况。
普鲁士蓝胶囊能有效治疗放射性铯(137Cs)污染。药物与铯离子结合形成不溶性复合物,显著加速放射性物质从体内的排出速度。治疗通常需要持续30天或更长时间。
普鲁士蓝胶囊对放射性及非放射性铊中毒均有较好疗效。治疗需持续监测尿铊水平,直至24小时尿铊检测值恢复正常(低于5μg/L)为止。
虽然主要适应症为铯和铊污染,普鲁士蓝胶囊对某些其他重金属如铅、汞等也具有一定结合和促排作用,可作为辅助治疗手段。
普鲁士蓝胶囊在特定重金属中毒治疗中发挥着不可替代的作用,其独特的药理作用为相关中毒患者提供了有效的治疗选择。

正确的用药方法和剂量控制对普鲁士蓝胶囊的治疗效果尤为重要。不同人群和不同中毒情况下的用药方案存在明显差异。
成人及青少年患者推荐剂量为每次3g(6粒胶囊),每日3次,每日总剂量9g。药物应与食物同服以提高治疗效果。
2-12岁儿童患者剂量调整为每次1g(2粒胶囊),每日3次,每日总剂量3g。对于吞咽困难患儿,可打开胶囊与食物混合服用。
治疗期间需每周监测尿液和粪便中的放射性水平,定期进行全血细胞计数和电解质检查。重度中毒患者可能需要配合其他治疗措施。
科学合理的用药方案是普鲁士蓝胶囊治疗效果的基础,患者应严格遵循医嘱并配合相关检测指标监测治疗效果。
了解普鲁士蓝胶囊可能引起的不良反应有助于及时发现和处理用药过程中的异常情况。
最常见的不良反应是便秘,发生率较高。药物还可能引起大便颜色变为深蓝色,打开胶囊服用可能导致口腔和牙齿暂时性染色。
约7%患者可能出现低钾血症,表现为血清钾值降至2.5-2.9mmol/L(正常范围3.5-5.0mmol/L)。治疗期间需密切监测电解质水平。
药物可能增加胃肠道黏膜对辐射的吸收剂量,对原有胃肠动力障碍患者风险更高。长期使用需警惕肠道功能异常。
虽然普鲁士蓝胶囊不良反应多数较轻微,但及时识别和处理这些反应对保证治疗顺利进行具有重要意义。用药期间应保持与医生的密切沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2014年8月20日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021626
普鲁士蓝胶囊属于放射性铯和铊中毒的特效解毒剂,其独特的分子结构能高效...【详情】
推荐指数:1302025-09-26
普鲁士蓝胶囊是一种专门用于治疗放射性铯和非放射性铊中毒的特效药物,通...【详情】
推荐指数:482025-09-26
普鲁士蓝胶囊是治疗放射性铯和铊污染的关键解毒剂,通过独特的吸附机制保...【详情】
推荐指数:562025-09-26
普鲁士蓝胶囊是一种专用于放射性及重金属污染解毒的特效药物,其主要成分...【详情】
推荐指数:342025-09-26
普鲁士蓝胶囊是一种用于治疗放射性及重金属污染的特效解毒剂,其主要成分...【详情】
推荐指数:462025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196