
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼的机制在于选择性靶向RET蛋白,特别适用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺疾病。通过有效干预病理细胞信号传导,这种药物能够阻止病灶的生长和扩散。它的出现,为患者提供了创新的治疗方案。
跟其他的药物一样,普拉替尼在使用过程中也会出现一些潜在的不良反应。据临床试验和说明书数据,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括但不限于:
低钠血症可引发患者感到疲惫不堪、恶心欲呕等不适症状。患者需遵循医生的指导,接受适当的补钠治疗,恢复体内钠平衡。日常生活中也应注意调整饮食结构,适量增加富含钠$素的食物摄入。
谷草转氨酶(AST)与谷丙转氨酶(ALT)作为反映肝脏健康状况的重要指标,异常升高往往预示着肝脏功能可能已受到一定程度的损害。患者需保持警惕,定期进行肝功能检查,以便及时发现并跟踪病情变化。
长期不干预药物的不良反应会影响患者的健康状况,患者应全面了解药物的不良反应、相关药物相互作用信息,遵医嘱用药。

根据药品说明书,将与普拉替尼有相互作用的药物信息整理如下:
普拉替尼与强效或中度CYP3A及P-gp抑制剂合并使用,可能显著增加药物在体内的暴露量,加大不良反应的发生风险。
推荐避免此类药物的联合应用。在特定情况下若必须联用,应考虑对普拉替尼的剂量进行适当下调,较好减轻不良反应的风险。
了解药物的相互作用对于医生和患者选择用药至关重要,接下来将介绍药物的使用注意事项。
根据药品说明书,患者在使用普拉替尼治疗期间应注意以下几点:
普拉替尼治疗期间,少数患者(1.5%)可能遭遇严重肝脏不良反应;约半数患者(49%)出现AST升高,其中7%达到3级或4级严重水平;ALT升高也颇为常见,影响37%的患者,且4.8%为高级别升高。了解更多普拉替尼的用药注意事项信息,点击免费在线咨询
鉴于上述风险,启动普拉替尼治疗前,全面评估肝功能(包括AST与ALT水平)至关重要。治疗初期,建议每两周进行一次肝功能监测,持续三个月,随后转为每月一次常规监测,根据临床需要适时调整。
了解用药中的注意事项可以帮助患者更好的管理自己的症状,避免不必要的不良反应。
温馨提示:患者应积极与医生沟通自己的用药感受、身体反应以及病情的变化。这些信息对于医生调整治疗方案、优化治疗效果至关重要。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因融合的靶向药物,用于治疗非小细胞肺癌...【详情】
推荐指数:342025-12-03
作为一种靶向疗法,普拉替尼通过特异性抑制RET信号通路,为晚期RET融合阳性...【详情】
推荐指数:2912025-09-26
普拉替尼的机制在于选择性靶向RET蛋白,特别适用于治疗RET基因融合阳性的非...【详情】
推荐指数:3722025-09-26
普拉替尼在治疗特定疾病中展现了较好疗效,其使用过程中伴随的副作用也不...【详情】
推荐指数:472025-09-26
普拉替尼(GAVRETO)一种新型的口服靶向治疗药物,在近年来受到了广泛的关注。...【详情】
推荐指数:4152025-09-26
普拉替尼已在国际临床试验中显示出良好的疗效,特别是在晚期RET突变型甲状...【详情】
推荐指数:2712025-09-26
普拉替尼是一种针对RET融合阳性的转移性非小细胞肺疾病和甲状腺疾病的靶向...【详情】
推荐指数:632025-09-26
普拉替尼(GAVRETO)属于受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂类别。...【详情】
推荐指数:3592025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196