
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼(GAVRETO)是一种针对RET基因异常表达的恶性特定细胞的靶向治疗药物。它通过特异性地抑制RET激酶的活性,阻断特定细胞的生长和扩散,为晚期非小细胞肺部相关疾病、甲状腺髓样相关疾病等患者提供了新的治疗选择。
对于错过剂量的情况,患者不必过于紧张。如果错过了一剂普拉替尼,可在当天尽快追加服药。一旦错过了当天的服药时间,就不应再追加剂量,而应在第二天继续按照常规的每日剂量服用普拉替尼。
无论是否错过剂量,患者都不应自行增加或减少药物的剂量。药物的剂量是根据患者的具体病情和身体状况来确定的,擅自改变剂量的可能会影响药物的治疗效果,甚至增加不良反应的风险。患者在服用普拉替尼期间,应严格遵循医生的医嘱,按时按量服药,并定期进行复查和评估。

虽然普拉替尼在治疗晚期非小细胞肺部相关疾病、甲状腺髓样相关疾病方面显示出良好的疗效,但也可能引起一些副作用。以下是普拉替尼常见的副作用:
部分患者在使用普拉替尼后可能出现水肿的症状,表现为肢体肿胀、体重增加等。患者应定期进行体重和体液的监测,如有需要,医生可能会建议使用利尿剂等药物来缓解症状。
咳嗽是普拉替尼常见的呼吸系统副作用之一。患者应保持室内空气流通,避免刺激性气体和烟雾的吸入。如咳嗽症状持续加重,应及时就医。了解更多普拉替尼信息,点击免费在线咨询
部分患者在使用普拉替尼后可能出现发热的症状。可能是药物引起的免疫反应或感染等原因所致。患者应定期进行体温监测,如有发热症状,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
温馨提示:患者在使用普拉替尼治疗期间,应保持良好的生活习惯和心态,积极配合医生的治疗方案。也应注意观察自身身体状况的变化,如有任何不适或疑问,应及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因融合或突变阳性的靶向药物,主要用于治...【详情】
推荐指数:592025-12-03
作为一种创新的治疗药物,普拉替尼已获得FDA的孤儿药和突破性疗法认证,显...【详情】
推荐指数:2062025-09-26
普拉替尼作为一种重要的治疗药物,对于许多患者来说,其使用剂量和服用方...【详情】
推荐指数:1952025-09-26
普拉替尼是一种针对RET融合阳性的转移性非小细胞肺疾病及甲状腺疾病的治疗...【详情】
推荐指数:792025-09-26
普拉替尼是一种专门针对RET信号通路的高选择性抑制剂,已获批用于治疗转移...【详情】
推荐指数:1622025-09-26
普拉替尼的临床应用涉及晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样疾病患者,适用于...【详情】
推荐指数:3862025-09-26
普吉华又名普拉替尼,作为一种针对RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小...【详情】
推荐指数:2632025-09-26
普拉替尼(GAVRETO)是一种口服的小分子靶向药物,在治疗RET融合阳性的非小细胞...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196