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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼(GAVRETO)作为一款口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗经检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺部相关疾病(NSCLC)患者,以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺相关疾病患者中,展现了显著的治疗效果。
关于普拉替尼的推荐剂量,是基于大量临床试验数据和患者的实际情况而制定的。根据药品说明书来看,普拉替尼的推荐剂量为400mg口服,每日一次。患者需要在空腹状态下服用,即在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时内不可进食。这一治疗方案将持续进行,直至疾病出现进展或患者出现不可接受的毒性反应。
普拉替尼属于一款处方药,患者应严格按照医生处方,按时按量用药,避免自行更改用药剂量和用药方式。在使用前也应详细了解该药的注意事项、不良反应、药物相互作用等信息,避免盲目用药。

患者在使用普拉替尼时,还需注意药物之间的相互作用。药物相互作用可能会影响药物的疗效,患者在使用普拉替尼时,需特别注意以下几点:
与这些抑制剂联合使用会增加普拉替尼的暴露量,可能会增加与普拉替尼相关的不良反应的风险。患者应避免与强度或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂联合使用。如果无法避免与任何上述抑制剂联合用药,则需要减少普拉替尼的剂量。了解更多普拉替尼信息,点击免费在线咨询
与强度CYP3A诱导剂联合使用可能会减少普拉替尼的暴露量,降低普拉替尼的疗效。患者应避免普拉替尼与强度或中度CYP3A诱导剂联合使用。如果无法避免,则需要增加普拉替尼的剂量。
温馨提示:患者在使用普拉替尼时,一定要充分了解药物的用法用量、药物相互作用和不良反应等信息,并在医生的指导下进行治疗。如有任何疑虑或不适,应及时向医生咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
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