
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲非奈肽(Trofinetide)是一种合成类胰岛素生长因子I(IGF-1)的氨基末端三肽类似物,于2023年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗两岁及以上成人和儿童的Rett综合征。Rett综合征是一种罕见的神经发育障碍,主要表现为运动功能退化、语言能力丧失和刻板行为。曲非奈肽通过调节神经功能,成为该疾病的重要治疗选择。
曲非奈肽的临床应用主要围绕改善Rett综合征的核心症状,其疗效已在多项临床试验中得到验证。
在3期临床试验(LAVENDER研究)中,187名5至20岁的女性Rett综合征患者接受了12周的曲非奈肽治疗。结果显示,治疗组在Rett综合征行为问卷(RSBQ)评分中较安慰剂组显著改善(-5.1分 vs. -1.7分),尤其在刻板运动、情绪功能障碍和行走能力方面效果突出。此外,患者的沟通能力和社会互动评分也有提升。另一项研究指出,曲非奈肽的耐受性较好,常见副作用为腹泻(82%)和呕吐(29%),未报告严重不良反应。
曲非奈肽的作用机制尚未完全明确,但研究显示其可能通过以下途径发挥作用:一是减轻神经炎症,改善Rett综合征患者常见的炎症状态;二是支持突触功能,促进树突分支和突触可塑性,从而增强神经信号传递;三是模拟IGF-1信号通路,刺激突触成熟,弥补患者因基因突变导致的神经发育缺陷。动物试验进一步证实,该药可增加脑内突触相关蛋白的表达,改善神经网络的连接效率。
理解曲非奈肽的作用机制有助于优化治疗方案,但其具体生物学路径仍需进一步研究。
正确使用曲非奈肽是确保疗效和安全性的关键,需严格遵循医疗指导。
曲非奈肽为口服溶液,推荐每日服用两次,建议固定时间给药以维持血药浓度稳定。药物可通过口服或胃造瘘管(G管)给药,若使用胃空肠管(GJ管),需通过G端口注入。患者需使用专用剂量器具(如口服注射器或量杯)精确测量,避免使用家用餐具导致剂量误差。若服药后发生呕吐,无需补服,次日按原计划继续用药。
剂量调整需根据患者个体反应和副作用进行。例如,若出现严重腹泻,医生可能建议暂时减量或调整给药频率。曲非奈肽为弱CYP3A4抑制剂,与经该酶代谢的药物(如某些抗癫痫药或抗生素)联用时,可能升高后者的血药浓度,需监测毒性反应并调整剂量。使用前应告知医生正在服用的所有药物,包括非处方药和保健品。
个体化用药方案可最大限度平衡疗效与安全性,患者需定期随访以评估治疗反应。

药物治疗需结合生活方式管理,以提升整体疗效。
均衡饮食有助于支持药物治疗效果。建议增加富含蛋白质和维生素的食物,如鱼类、豆类和新鲜蔬果,避免高脂或刺激性食物加重胃肠道反应。若患者存在吞咽困难,可选用流质或半流质饮食,确保营养摄入。
规律作息对神经功能恢复至关重要。建议建立固定的睡眠时间,避免过度疲劳。适当进行物理治疗或康复训练,如轻柔的肢体活动,可改善运动功能。同时,保持情绪稳定,减少环境刺激,有助于缓解焦虑和刻板行为。
患者需向医生详细说明既往病史,尤其是胃肠道疾病、肝肾功能障碍或药物过敏史,以便评估治疗风险。治疗期间若出现异常症状(如持续腹泻或皮疹),应及时就医调整方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217026
依托于调节神经的炎症反应、优化了突触的功能以及对神经的保护作用,曲非...【详情】
推荐指数:502025-10-24
曲非奈肽(Trofinetide)是一种合成类胰岛素生长因子I(IGF-1)的氨基末端三肽...【详情】
推荐指数:862025-09-26
解析曲非奈肽的临床应用规范,为合理用药提供科学依据。曲非奈肽的中文说...【详情】
推荐指数:762025-09-26
曲非奈肽(Daybue)作为首个获批治疗Rett综合征的特效药物,其正确使用对改善患...【详情】
推荐指数:742025-09-26
曲非奈肽(Trofinetide)是一种用于治疗雷特综合征(Rett综合征)的神经调节药...【详情】
推荐指数:582025-09-26
Daybue,这一针对Rett综合征成人及2岁以上儿童患者的治疗药物,由美国阿卡迪...【详情】
推荐指数:762025-09-26
关于曲非奈肽(Daybue)的完整信息解析,为临床用药提供系统性参考。曲非奈...【详情】
推荐指数:1362025-09-26
曲非肽是一种人工合成的多肽类药物,通过与特定细胞受体结合调节生理功能...【详情】
推荐指数:542025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196