
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲格列汀(Zafatek),通用名为Trelagliptin,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。本文将详细介绍如何购买曲格列汀以及特殊人群在使用该药物时需要注意的事项,帮助患者及其家属更好地管理疾病并选择合适的治疗方案。
了解曲格列汀的购买渠道和处方要求对于需要使用这种药物的患者来说至关重要:
目前,曲格列汀尚未在中国上市,这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道获取该产品,患者可以通过医疗服务机构或者前往其他国家和地区购买。在日本,50mg*20片规格的参考价格约为1000-1500美元(USD),而100mg*20片规格的价格约为2000-2500美元(USD)。考虑到汇率波动及国际市场差异,实际购买时价格可能会有所不同。
曲格列汀作为一种处方药,必须在医生指导下使用。患者需要先接受全面的健康评估,并根据医生开具的处方来购买药品。即使是通过海外渠道购买,也需要提供有效的处方证明,以便用药合理性和有效性。
尽管曲格列汀在国内市场上不可得,但了解其在国外的应用情况有助于我们更好地准备应对未来可能出现的需求。接下来我们将探讨曲格列汀在特殊人群中的应用。

了解曲格列汀在不同特殊人群中的使用方法和注意事项,可以帮助更好地管理患者的病情,减少潜在的风险。
目前尚无关于孕妇使用曲格列汀的发育风险的数据。因此,孕妇或可能已经怀孕的女性应在治疗上的益处超过危险性的情况下才考虑使用。对于哺乳期女性,建议权衡对治疗的益处与母乳营养的益处,考虑继续或停止哺乳。
没有实施以儿童为对象的临床试验,曲格列汀在儿童患者中的效果尚未确定。如果需要给儿童使用,应谨慎并在专业医生的指导下进行。
曲格列汀的临床研究未纳入65岁及以上的患者。由于老年人的肾功能更容易出现下降,因此在给老年人服用曲格列汀时,需要监测老年人的肾功能,并根据具体情况调整剂量。
尚未开展专门的临床研究来评估曲格列汀在肾功能损害受试者中的药代动力学。鉴于该药物主要通过肾脏清除,不建议中度或重度肾功能损害者服用曲格列汀。
温馨提示:定期复诊对于评估患者的健康状况和调整后续治疗计划非常重要。特别是长期服用曲格列汀的患者,与医生保持沟通有助于及时发现并处理任何不良反应或其他问题。注意观察药物的效果和身体的反应,如出现不适症状应及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
Zafatekz中文名曲格列丁或曲格列汀,是一种由日本武田药品工业株式会社研发...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
曲格列丁(Trelagliptin)即曲格列汀,商品名为Zafatek,是一种用于治疗2型糖尿...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
曲格列汀,作为一款由日本武田制药研发上市的口服活性二肽基肽酶(DPP)...【详情】
推荐指数:2222025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin),也被称为Zafatek或Wedica,对于许多患者来说,了解曲格...【详情】
推荐指数:802025-09-26
曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,...【详情】
推荐指数:1562025-09-26
曲格列汀(Zafatek),通用名为Trelagliptin,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。...【详情】
推荐指数:1482025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,作为一种DPP-4抑制剂...【详情】
推荐指数:762025-09-26
曲格列汀是一款由日本武田制药研发上市的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,主要用...【详情】
推荐指数:8372025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196