
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
对于2型糖尿病患者来说,选择合适的药物是管理疾病的关键步骤之一。曲格列丁(Zafatek)因其独特的每周一次的给药方式,为许多患者提供了便利。了解如何获取这种药物以及其服用时需注意的事项对每位患者都很重要。
获取正确的药物不仅有助于控制病情,还能提升生活质量。了解曲格列丁的购买渠道和相关注意事项可以帮助患者更轻松地开始治疗过程:
曲格列丁虽已在日本上市,但尚未在国内上市且未纳入国家医保报销范围,国内的患者可能需要通过正规的医疗服务机构或国际药房获得该药,购买时注意辨别药品真伪。
购买前,请从医生处获得有效处方,并仔细阅读所有用药指南。考虑到药品的价格因素,可以咨询不同的药店或在线平台,比较价格和服务后做出决定。由于该药品可能不在所有地区都容易获得,提前规划采购渠道非常重要。
接下来,我们将讨论一些特殊人群服用曲格列丁时应考虑的因素。
不同群体的患者在服用曲格列丁时可能需要特别关注某些方面,以达到理想效果并避免潜在风险:
对于孕妇或可能怀孕的女性,只有在治疗带来的益处超过潜在风险时才建议服用。而对于哺乳期女性,则需权衡母乳喂养的好处与继续治疗的需求。
中度及以上肾功能障碍的患者在服用曲格列丁时,应根据肾功能的程度调整剂量,因为这类患者的药物排泄可能会延迟,从而增加血液中药物浓度。
为了帮助您更好地理解如何正确服用曲格列丁,下面将介绍一些基本的服用指导。

遵循正确的用药指导对于治疗的有效性和减少副作用的风险至关重要,以下是关于服用方式及禁忌症的介绍,仅供参考:
成人通常每周口服一次100mg剂量的曲格列丁。对于肾功能不全的患者,可能需要调整剂量。服药期间应注意任何异常症状,并定期进行血糖监测。
如果您有过敏史或其他严重健康问题,如急性胰腺炎、肠闭塞等,在服用曲格列丁之前应告知医生。此外,与其他降糖药物合用时也应小心,以防发生低血糖等不良反应。
温馨提示:请妥善保存您的药物,按照推荐条件存放,并留意有效期,请在药品保质期内服用药品,对于过期药品请妥善处理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
Zafatekz中文名曲格列丁或曲格列汀,是一种由日本武田药品工业株式会社研发...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
曲格列丁(Trelagliptin)即曲格列汀,商品名为Zafatek,是一种用于治疗2型糖尿...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
曲格列汀,作为一款由日本武田制药研发上市的口服活性二肽基肽酶(DPP)...【详情】
推荐指数:2222025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin),也被称为Zafatek或Wedica,对于许多患者来说,了解曲格...【详情】
推荐指数:802025-09-26
曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,...【详情】
推荐指数:1562025-09-26
曲格列汀(Zafatek),通用名为Trelagliptin,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。...【详情】
推荐指数:1482025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,作为一种DPP-4抑制剂...【详情】
推荐指数:762025-09-26
曲格列汀是一款由日本武田制药研发上市的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,主要用...【详情】
推荐指数:8372025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196