
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

曲格列汀适用于2型糖尿病,在事先充分进行糖尿病治疗的基本饮食疗法和运动疗法后,如果效果不佳,则应考虑使用曲格列汀。
曲格列汀属于处方药,患者应在医生的指导下合理用药。在凭借医生处方购买药物时,应注意购买途径,避免购买到假药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
曲格列汀(Zafatek)是一种创新的口服降糖药物,属于长效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类别。通过抑制DPP-4酶的活性,延长了体内胰高血糖素样肽-1(GLP-...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:209
在糖尿病的治疗领域中,曲格列汀(Zafatek)以独特的药理作用和显著的疗效赢得了医生和患者的广泛认可。作为一种长效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,曲格...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:205
曲格列汀(Zafatek)是一种口服降糖药物,属于二肽基肽酶-4抑制剂类别。它通过抑制DPP-4酶的活性,延长胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽活性...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:192
曲格列汀的功效解析药物核心作用机制曲格列汀(Trelagliptin)是一种长效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过选择性抑制DPP-4酶活性,减少胰高血糖素样肽...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:132
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的DPP-4抑制剂,由日本武田药品工业株式会社研发。该药物于2015年在日本上市,因其每周一次服用的便利...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:110
曲格列汀(Trelagliptin)是由日本武田药品工业株式会社研发的一种二型糖尿病药物,属于DPP-4抑制剂。它通过抑制DPP-4酶,增加体内GLP-1和GIP的活性,从而促进...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:129
曲格列汀(Zafatek)是由日本武田药品工业株式会社生产的一种药物,于2015年3月26日在日本获准上市,尚未在中国上市,主要用于治疗2型糖尿病。曲格列...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:86
曲格列汀(Trelagliptin)是一种口服降糖药物,由日本武田药品工业株式会社研发,2015年在日本获批上市。其别称包括Zafatek、Wedica、曲格列丁、琥珀酸曲格...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:101
曲格列汀(Trelagliptin)是一种长效DPP-4抑制剂,适用于2型糖尿病治疗。一、曲格列汀(Trelagliptin)的适应症曲格列汀的适应症明确为2型糖尿病,但需满足...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:12
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196