
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
青蒿琥酯是一种由中国自主研发的抗疟药物,自1987年在中国上市以来,已成为全球抗疟斗争中的重要药物。它被世界卫生组织列为抗疟基本药物之一,并在2020年获得美国FDA批准上市。
青蒿琥酯是一种专门用于治疗疟疾的药物,尤其针对重症疟疾患者。疟疾是由疟原虫引起的传染病,严重时可危及生命。青蒿琥酯的出现为全球抗疟治疗提供了重要支持。
青蒿琥酯适用于成人和儿童的重症疟疾初始治疗。重症疟疾通常伴随高烧、昏迷或多器官功能障碍,需快速干预。青蒿琥酯通过静脉注射迅速起效,为后续口服抗疟治疗争取时间。
青蒿琥酯的作用靶点为ATP2A1和SERCA2,通过干扰疟原虫的钙离子平衡,导致其死亡。这种独特的机制使其对疟原虫具有高度选择性,减少对宿主细胞的损害。
青蒿琥酯在抗疟领域的应用不仅挽救了无数生命,也为全球疟疾防控提供了有力工具。其精准的作用机制和广泛的适应性使其成为抗疟治疗的首选。
青蒿琥酯以其快速起效和高效性在抗疟治疗中占据重要地位。其临床效果得到了多项国际研究的验证,成为重症疟疾治疗的核心药物。
青蒿琥酯在重症疟疾治疗中表现出明显的临床疗效。研究表明,其能够快速降低患者体内的疟原虫数量,缓解症状。与其他抗疟药物相比,青蒿琥酯的起效时间更短,尤其适合危急患者的抢救。
尽管青蒿琥酯疗效明显,但仍需关注其潜在的不良反应。常见的不良反应包括急性肾衰竭、血红蛋白尿和黄疸。此外延迟性溶血和过敏反应也需密切监测。医生需根据患者情况权衡利弊,明确用药安全。

青蒿琥酯的高效性使其成为抗疟治疗的重要选择,但合理使用和风险管理同样不可忽视。通过科学用药和严密监测,可以最大化其治疗效果。
青蒿琥酯是一种重要的抗疟药物,其药物基本信息涵盖了剂型、用法、贮存等多个方面。了解这些信息有助于更好地应用和管理这一药物。
青蒿琥酯的主要剂型为注射剂,规格为110mg/瓶。使用时需用随附的缓冲液溶解,配制后为无色透明溶液。推荐剂量为2.4mg/kg,初始阶段需多次给药,后续转为每日一次。
未配制的青蒿琥酯需在20°C--25°C避光保存,有效期长达36个月。配制后的溶液需在1.5小时内使用,不得冷冻。合理的贮存条件对确认药物效果比较重要。
青蒿琥酯的药物基本信息为临床用药提供了明确指导。从剂型到贮存,每一个细节都关系到药物的安全性和有效性,需严格遵循相关规范。
【特别提醒】具体适应症详情请咨询医师,不要私自用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213036
青蒿琥酯是一种由中国自主研发的抗疟药物,自1987年在中国上市以来,已成为...【详情】
推荐指数:292025-09-26
青蒿琥酯是一种由中国自主研发的抗疟药物,自1987年在中国上市以来,已成为...【详情】
推荐指数:302025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196