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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
2013年10月18日,去纤苷获得欧洲药品管理局(EMA)批准上市,用于治疗特定条件下的肝小静脉闭塞病。2016年3月30日,去纤苷再获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Defitelio,用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝脏VOD。
去纤苷的用量和疗程直接影响一盒药物的使用天数。患者需根据体重和病情严格遵循医嘱,以明确治疗效果。
去纤苷的推荐剂量为每6小时6.25mg/kg,每次静脉输注2小时。以一个60kg的成年患者为例,每日总剂量为37.5mg/kg,即每日需使用约937.5mg药物。每盒去纤苷含200mg,因此每日约需4.7盒。然而实际使用中需根据稀释后的浓度计算,通常一盒药物可支持部分剂量,具体天数需结合疗程长短。
去纤苷的标准疗程为21天,若症状未缓解可延长至60天。对于短期疗程,一盒药物可能仅支持几天用量;而长期疗程则需要更多药物。患者需与医生密切沟通,根据病情调整用药计划。
去纤苷的使用天数受剂量和疗程双重影响,患者需在医生指导下合理规划用药,避免浪费或不足。
去纤苷在治疗过程中可能引发一些不良反应,了解这些副作用有助于患者提前做好应对准备。
去纤苷最常见的不良反应包括低血压、腹泻、呕吐、恶心和鼻出血,发生率超过10%。这些症状通常较轻微,但若持续或加重,需及时就医。
去纤苷可能增加出血风险,尤其是与其他抗凝药物联用时。此外部分患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹或血管性水肿。严重时需立即停药并接受治疗。

去纤苷的副作用虽多为轻中度,但患者仍需密切关注身体反应,必要时寻求医疗帮助。
针对去纤苷可能引发的副作用,采取适当的缓解措施可以提高用药安全性。
用药前需评估患者出血风险,避免与其他抗凝药物联用。治疗期间定期监测血压、凝血功能等指标,及时发现异常。
对于低血压,可通过补液或调整体位缓解;胃肠道反应如恶心、呕吐,可尝试分次进食或使用止吐药物。若出现过敏反应,应立即停药并接受抗过敏治疗。
通过预防和及时干预,去纤苷的副作用可以得到有效控制,帮助患者顺利完成治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114
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