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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,其价格、用药规范及注意事项是患者和医疗从业者关注的核心。
瑞司美替罗的定价与其规格及生产来源密切相关,目前国内尚未上市,患者需依赖海外渠道获取。
老挝卢修斯生产的仿制药提供三种规格:60mg(30片装)售价约1215美元,80mg(30片)约1485美元,100mg(30片)约1755美元。不同规格对应剂量需求,价格差异主要由药物含量决定。
原研药由美国Madrigal Pharmaceuticals生产,2024年3月获FDA批准上市,但尚未进入国内市场且未被纳入医保,患者需自费购买或通过特殊渠道获取。
瑞司美替罗的定价策略反映了其创新性治疗价值,但高昂的成本可能限制部分患者可及性。未来国内上市及医保谈判进展值得持续关注。
合理用药是维持疗效与安全性的关键,需结合患者个体特征调整方案。
推荐剂量根据体重划分:体重低于100kg者每日口服80mg,100kg及以上者每日100mg。服药时间不受饮食限制,空腹或随餐均可。
老年患者无需调整剂量,但需监测不良反应;孕妇及哺乳期女性需权衡治疗获益与潜在风险;儿童及严重肝肾功能不全者禁用。失代偿性肝硬化患者禁止使用,轻中度肝功能损害者无需调整剂量。

个体化用药方案需综合考虑生理状态与合并症,临床应用中应严格遵循指南,避免超适应症使用。
用药安全涉及不良反应管理、药物相互作用及贮存条件等多方面因素。
腹泻、恶心、瘙痒等是高频报告的不良反应,多数症状轻微且可自行缓解。若出现持续性腹痛或严重头晕,需及时就医评估是否停药。
药物需在室温环境下保存,避免高温或潮湿。开封后有效期24个月,过期或性状改变(如片剂变色)应立即停用。
规范用药流程与风险防控措施可最大限度降低治疗风险。医疗团队需加强患者教育,明确用药依从性与安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
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