
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,其正确的用法用量及配套注意事项对疗效和安全性比较重要。
瑞司美替罗的剂量需根据患者体重进行个体化调整,同时需关注药物相互作用对剂量的影响。正确掌握用药方法可最大限度发挥疗效并减少潜在风险。
对于体重低于100kg的患者,每日一次口服80mg;体重达到或超过100kg的患者,每日一次口服100mg。药物可随餐或不随餐服用,不同规格片剂通过表面标记(如“P80”)区分剂量,便于患者识别。
当与强效CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)联用时,需完全避免使用瑞司美替罗。若需联用中效抑制剂(如氯吡格雷),体重低于100kg者应减量至60mg/日,体重≥100kg者则调整为80mg/日。这一调整可降低因代谢途径受抑制导致的药物蓄积风险。
合理调整剂量不仅能提升治疗精准度,还可避免因药物相互作用引发的安全隐患。患者需严格遵循医嘱,定期监测体重变化并及时反馈用药反应。
特殊人群的生理状态及合并用药情况可能明显影响瑞司美替罗的安全性和有效性。以下两类人群需特别关注。
孕妇及哺乳期女性需权衡治疗需求与潜在风险,目前缺乏该人群的安全性数据。老年患者虽疗效无明显差异,但不良反应发生率可能升高,需加强监测。肝肾功能不全者中,失代偿性肝硬化患者禁用,轻度至中度肾功能损害者无需调整剂量。
瑞司美替罗的代谢涉及CYP2C8酶系统,与特定药物联用可能改变其血药浓度。除CYP2C8抑制剂外,其他潜在相互作用建议咨询专业医疗人员。患者需主动告知当前用药清单,避免自行联用未知药物。

通过系统评估患者的个体特征和合并用药情况,可有效降低治疗风险。医疗团队需动态跟踪患者状态,及时调整治疗方案。
饮食选择可能间接影响药物代谢或加重不良反应。患者需在治疗期间注意以下两类食物的摄入限制。
长期高脂饮食可能加剧非酒精性脂肪性肝炎的病理进展,抵消瑞司美替罗的治疗效果。建议采用低脂、高纤维的饮食结构,配合规律运动,以协同改善肝脏健康。
辛辣或高糖食物可能诱发胃肠道不适,与瑞司美替罗常见的不良反应(如腹泻、恶心)叠加后,可能加重患者不适。治疗期间应减少咖啡因、酒精等刺激性物质的摄入,以维持消化系统稳定。
科学的饮食管理不仅能提升药物疗效,还可改善整体生活质量。患者应结合营养师建议,制定个性化的饮食计划,为肝脏修复创造有利条件。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
瑞司美替罗(Rezdiffra)作为首个获批治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,...【详情】
推荐指数:1042025-10-31
瑞司美替罗(Rezdiffra)作为首个获批治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物,...【详情】
推荐指数:1042025-10-31
瑞司美替罗(Resmetirom)是全球首款获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)...【详情】
推荐指数:812025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196