
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
瑞维美尼是首创的小分子menin抑制剂,通过阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用,抑制白血病细胞的异常增殖。本文将从瑞维美尼的疗效、规格性状及药理作用三个方面展开详细介绍,帮助读者全面了解这一创新药物。
瑞维美尼在治疗携带KMT2A基因易位的急性白血病患者中表现出较好的临床效果。其独特的靶向作用为复发或难治性患者提供了新的治疗选择。
瑞维美尼的临床试验数据显示,其对KMT2A基因易位的急性白血病患者具有较高的缓解率。通过特异性抑制menin蛋白,药物能够有效阻断白血病细胞的增殖途径,从而延长患者的生存期并改善生活质量。
该药物适用于成人和1岁及以上儿童患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或复发的病例。患者在使用前需通过基因检测确认KMT2A易位的存在,以有助于治疗的针对性。
尽管瑞维美尼疗效较好,但其常见不良反应包括出血、感染和QT间期延长等。临床使用时需密切监测患者状况,及时调整剂量或采取干预措施。
瑞维美尼的疗效为特定基因型的白血病患者带来了希望,但其个体化治疗和不良反应管理仍需临床医生高度重视。

了解瑞维美尼的规格和性状有助于临床使用和储存管理,有助于药物发挥最佳效果。
瑞维美尼由美国Syndax公司生产,规格为160mg*30片/盒。每片为紫色膜衣片,标有“S/160”字样,便于识别和用药管理。
药物需在室温下(20°C至25°C)储存,允许短期波动在15°C至30°C范围内。正确的储存方式能够保证药物在36个月的有效期内维持稳定性。
瑞维美尼为口服片剂,可空腹或与低脂餐同服。其剂型设计便于患者使用,减少了因饮食限制带来的不便。
瑞维美尼的规格和性状设计充分考虑了临床使用的便捷性和有效性,为患者提供了可靠的治疗条件。
瑞维美尼的药理作用是其疗效的基础,深入理解有助于优化临床治疗方案。
瑞维美尼通过特异性抑制menin蛋白,阻断其与KMT2A融合蛋白的相互作用,从而干扰白血病细胞的异常信号通路,抑制细胞增殖。
药物口服后1-2小时达到峰值浓度,主要经CYP3A4代谢。约49%通过粪便排泄,27%通过尿液排出。代谢产物M1与QT间期延长相关,但无治疗效应。
瑞维美尼与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时需调整剂量,以避免疗效降低或毒性增加。应避免与其他延长QT间期的药物联用。
瑞维美尼的药理作用为其临床应用提供了科学依据,也提示了在联合用药和剂量调整方面需谨慎对待。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196