
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

塞尔帕替尼(Retevmo)是一种同类首创、高选择性和抑制活性的小分子RET(受体酪氨酸激酶)抑制剂,可抑制多种RET变异。这种药物已被多个国家和地区的监管机构批准,包括美国FDA和中国NMPA,用于治疗患有RET基因融合阳性的特定肺部疾病的成年患者。
在临床试验中,塞尔帕替尼展现出了显著的疗效。例如对于RET融合阳性的NSCLC患者,其总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)均较高。
如果您想要了解更多关于塞尔帕替尼的信息,可以添加药队长医学顾问为好友进行免费咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
塞尔帕替尼(Retevmo)是一种针对RET基因变异的靶向治疗药物,属于口服、高选择性的转染期间重排(RET)激酶抑制剂。以下是关于塞尔帕替尼的详细介绍。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:224
塞尔帕替尼(Retevmo)已经在中国上市,如果患者需要使用该药进行治疗,可以通过我国的药物市场购买。塞尔帕替尼(Retevmo)上市了吗?以下是该药物上市情况...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:221
塞尔帕替尼(Retevmo)目前尚未纳入中国的国家医保范畴,该药已经在中国上市,患者可以在药物市场购买。塞尔帕替尼(Retevmo)进医保了吗?根据最新信息,塞...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:376
塞尔帕替尼(Retevmo)主要适用于非小细胞肺部疾病、甲状腺髓样疾病及RET基因融合的晚期或转移性甲状腺疾病等。该药物由美国li Lilly礼来公司研发生产。该...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:571
塞尔帕替尼,一款创新的靶向治疗药物,专为携带RET基因变异的非小细胞肺疾病和甲状腺疾病患者设计。通过精准阻断RET蛋白活性,塞尔帕替尼为这些患...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:107
作为一种高选择性的RET抑制剂,塞尔帕替尼在临床试验中表现出色,对RET融合阳性的非小细胞肺疾病和甲状腺疾病展现出较好的抗病变活性。其独特的作...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:115
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196