塞利尼索在国内上市了吗

塞利尼索由美国的生物制药公司KaryopharmTherapeuticsInc研发。于2019年在美国首次上市，2022年7月24日在中国上市，2024年1月进入国家医保。

塞利尼索在国内上市了吗

塞利尼索已在国内上市并纳入医保，以下将为大家详细介绍塞利尼索上市情况：

1.塞利尼索国内上市概况：

塞利尼索已经在国内上市。这款由美国KaryopharmTherapeuticsInc研发的药物，于2022年7月24日正式进入中国市场，为多发性骨髓病变和弥漫性大B细胞淋巴病变患者提供了新的治疗选择。

2.塞利尼索医保情况：

自上市以来，塞利尼索逐渐受到医学界和患者的关注。在2024年1月，塞利尼索成功进入国家医保目录，使得更多患者能够承担得起这一创新药物的治疗费用。

塞利尼索在国内的上市和进入医保，是医药领域的一项重要进展，为患者提供了更多的治疗选择和保障。

塞利尼索（Selinexor）的适应症主要包括下面几种：

1.多发性骨髓病变：

塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松适用于既往至少接受过一种治疗的成年多发性骨髓病变患者。塞利尼索联合地塞米松适用于治疗复发或难治性多发性骨髓病变的成人患者，这些患者至少接受过四种先前的治疗，并且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗cd38单克隆抗体难治。

2.弥漫性大B细胞淋巴病变：

塞利尼索适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴病变（DLBCL）的成年患者，包括由滤泡性淋巴病变引起的至少经过二线系统治疗的弥漫性大B细胞淋巴病变。

塞利尼索作为一种新型的治疗药物，在多发性骨髓病变和淋巴病变的治疗中显示出较好的疗效。同时，它也在不断探索其他潜在适应症，为更多患者带来新的治疗希望。但请注意，以上所有适应症都应在专业医生的指导下使用塞利尼索，以保障用药的有效性。