
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
舒尼替尼,一款由美国辉瑞研发的创新靶向药物,自2006年获FDA批准以来,已成为治疗多种疾病的重要选项。它通过特异性抑制关键激酶,展现出较好的治疗效果,为患者带来新的治疗选择。那么,舒尼替尼(Sutent)索坦进入了医保吗能报销吗?
舒尼替尼已经纳入我国医保报销范围。以下是对其医保报销情况的详细说明:
舒尼替尼已在中国成功上市,并且被正式纳入中国医保目录。这一举措标志着舒尼替尼在中国市场的可及性得到了明显提升,为广大需要该药物治疗的患者带来了福音。通过纳入医保,舒尼替尼的治疗费用在一定程度上得到了缓解,使得更多患者能够负担得起这一有效的治疗药物。
由于舒尼替尼已被纳入中国医保目录,符合报销条件的患者在购买该药物时可以获得一定程度的报销。具体的报销比例和条件可能因地区和政策的不同而有所差异。患者需要在正规医疗机构开具处方,并通过医保定点药房或医院药房购买舒尼替尼,才能享受医保报销政策。
建议患者在使用舒尼替尼前,详细了解当地的医保报销政策,以便更好地规划治疗费用。患者也应注意保留好相关购药凭证和医疗费用发票,以便在报销时提供必要的证明材料。

舒尼替尼的不良反应是患者在使用该药物时需要密切关注的重要方面。以下是关于舒尼替尼不良反应的详细介绍:
手足综合征是舒尼替尼的常见不良反应之一,表现为手掌和足底出现红斑、水肿、疼痛等症状。严重时,患者可能无法行走或持物。
部分患者在使用舒尼替尼后,可能会出现皮疹、瘙痒、皮肤干燥、色素沉着等皮肤改变。
舒尼替尼在治疗特定疾病方面具有较好疗效,但同时也可能引发一系列不良反应。在使用舒尼替尼期间,患者应密切监测身体状况,及时就医处理不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
舒尼替尼,通过精准靶向PDGFR、RTK和VEGFR等关键信号通路,有效干预疾病进程。...【详情】
推荐指数:932025-09-26
舒尼替尼是一种多靶点的激酶抑制剂,在临床治疗中展现了广泛的应用前景,...【详情】
推荐指数:342025-09-26
舒尼替尼的出现,为个体化治疗方案提供了更多可能。其针对特定靶点的抑制...【详情】
推荐指数:4402025-09-26
舒尼替尼是一种多靶点激酶抑制剂,用于治疗多种疾病,包括胃肠道间质瘤、...【详情】
推荐指数:472025-09-26
舒尼替尼,一款由美国辉瑞研发的创新靶向药物,自2006年获FDA批准以来,已成...【详情】
推荐指数:1622025-09-26
舒尼替尼是一种多靶点的激酶抑制剂药物,广泛应用于多种疾病的治疗中。它...【详情】
推荐指数:392025-09-26
舒尼替尼是一种多功能激酶抑制剂药物,广泛应用于多种疾病的治疗中。它通...【详情】
推荐指数:302025-09-26
舒尼替尼不仅能够有效控制疾病进展,还能明显提升患者的生活质量。其较低...【详情】
推荐指数:992025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196