司帕生坦(Sparsentan)是什么时候上市的

司帕生坦（Sparsentan）是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的药物，通过抑制内皮素受体和血管紧张素II受体，减少蛋白尿，延缓疾病进展。司帕生坦的上市为IgAN患者提供了新的治疗选择。

司帕生坦(Sparsentan)是什么时候上市的

司帕生坦由美国Travere Therapeutics公司研发，于2023年2月获得美国FDA批准上市。该药物主要用于治疗具有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者，帮助降低蛋白尿水平。

司帕生坦的研发背景

司帕生坦是一种双重内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂，通过同时抑制这两种受体，减少蛋白尿，延缓IgAN的进展。该药物的研发基于对IgAN病理机制的深入理解，旨在为患者提供更有效的治疗选择。

司帕生坦的适应症

司帕生坦适用于成人具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者。它通过减少蛋白尿，帮助延缓疾病的进展。

司帕生坦的上市为IgAN患者带来了新的希望，但患者在使用时需注意其购买渠道和用药方法，我们将介绍司帕生坦的购买方法。

司帕生坦的购买方法

司帕生坦目前尚未在中国上市，也未进入中国医保。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药。美国原研药的价格较高，规格为400mg*30片的价格约为15277美元，而老挝卢修斯的仿制药价格相对较低，规格为400mg*30片的价格约为1073美元。

通过正规渠道购买司帕生坦

患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买司帕生坦。在购买时，应选择有资质的药店或平台，购买前，患者可以咨询医生或药剂师，获取更多的购买建议。

购买司帕生坦的注意事项

在购买司帕生坦时，患者应注意药品的真伪和生产日期。避免购买到假药或劣药，影响治疗效果。购买后，患者应妥善保存药品，避免受潮或光照。

司帕生坦的购买需要谨慎，患者应选择正规渠道，我们将介绍司帕生坦的漏服处理措施。

司帕生坦的漏服的处理措施

司帕生坦的推荐剂量为200mg，每日一次，14天后可增加至400mg，每日一次。如果患者漏服一剂，应按照以下建议处理。

漏服的处理

如果患者漏服一剂司帕生坦，且距离下一次服药时间较近，应跳过该剂量，并在第二天的常规时间服用下一剂。不要补服漏掉的剂量，以免导致药物过量。

呕吐后的处理

如果患者在服用司帕生坦后出现呕吐，不应再额外补充剂量，而是继续按照用药计划服用下一剂。呕吐可能导致药物吸收不完全，但补服剂量可能会增加不良反应的风险。

司帕生坦为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，定期复查，防范可能出现的严重不良反应。