
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司帕生坦作为一种重要的治疗药物,其价格情况备受患者关注。本文将重点介绍司帕生坦的仿制药价格、影响因素,以及使用司帕生坦时需要注意的事项。
司帕生坦仿制药的价格因产地、销售渠道以及市场供需关系等多种因素而有所不同。以下是对司帕生坦仿制药价格的详细归纳:
印度版司帕生坦仿制药的价格约为6300$左右一盒。这个价格仅供参考,因为实际购买时可能受到汇率变动、地区差异等因素的影响。
老挝卢修斯药厂生产的司帕生坦仿制药通过了老挝国家级的GMP各项检验检测评估。该版本的价格约为7900人民币左右一盒,具体数值因汇率波动而有所变化。
司帕生坦仿制药的价格因多种因素而有所不同。患者在购买时应确保药物来源可靠、质量有保障,并咨询专业医生的意见。以下继续为大家介绍影响司帕生坦仿制药价格的因素。

司帕生坦的价格受到多个因素的影响,使得司帕生坦价格存在差异。以下是对司帕生坦价格影响因素的详细归纳:
仿制药的生产成本通常低于原研药,因为仿制药无需进行大量的研发工作。不同厂家的生产成本可能存在差异,导致价格有所不同。
司帕生坦仿制药的市场需求可能受到患者数量、疾病发病率等因素的影响。如果市场需求大于供应,价格可能会上涨;如果供应充足而需求不足,价格可能会下降。
以下继续为大家介绍购买使用该司帕生坦时的一些注意事项。了解更多司帕生坦信息,点击免费在线咨询
司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,使用时需要注意以下多个方面:
为了降低患者发生严重肝毒性的潜在风险,在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平。后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。若患者出现肝毒性临床症状,应立即停药并就医。
司帕生坦可能引起低血压,对于有低血压风险的患者,应考虑停用其他降压药物或调整药物剂量。若患者出现低血压症状,应立即停用或减少其他降压药物用量,并考虑降低司帕生坦剂量或暂停给药。
使用司帕生坦时需要注意多个方面,患者应严格遵循医生的指导,合理使用药物,以确保药物的疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
司帕生坦又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚型...【详情】
推荐指数:902025-09-26
司帕生坦是一种新型治疗药物,近年来在原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)领域...【详情】
推荐指数:642025-09-26
Sparsentan,也被称为Filspari或司帕生坦,目前并未在国内上市也未被纳入医保,...【详情】
推荐指数:982025-09-26
斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,...【详情】
推荐指数:352025-09-26
司帕生坦,又叫斯帕森坦,通过选择性靶向内皮素A(ETA)受体和血管紧张素II亚...【详情】
推荐指数:692025-09-26
司帕生坦是一种针对特定肾病治疗的药物。其在美国已获FDA批准,尽管未在中...【详情】
推荐指数:492025-09-26
斯帕森坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,其价格因生...【详情】
推荐指数:352025-09-26
司帕生坦是一种治疗成人具有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(I...【详情】
推荐指数:752025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196