
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

索托拉西布作为一种创新靶向药物,在带来显著疗效的同时也可能带来一系列副作用。患者应在医生的指导下合理使用药物,并密切关注身体反应。
常见的副作用中,腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽发生率≥20%。
在实验室检查方面,淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低发生率≥25%。
患者在使用索托拉西布期间应定期接受医生的评估和监测,包括肝功能测试、血常规检查等,以及时发现和处理不良反应。如果出现严重不良反应或无法耐受的副作用,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量或停止治疗。对于某些不良反应,如腹泻和恶心等,医生可能会提供适当的支持性治疗以缓解症状。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
索托拉西布(Sotorasib)是一种靶向治疗药物,在医学界被誉为里程碑式的进步。作为成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一,索托拉西布...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:344
索托拉西布(Sotorasib),又名Lumakras或AMG510,是一种口服生物可利用的、选择性的KRAS G12C共价抑制剂。它在临床治疗中,特别是针对携带KRAS G12C突变的NSCLC患...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:320
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向药物,已经在治疗KRAS G12C突变的NSCLC方面取得了显著成效。索托拉西布以独特的作用机制,为患者提供了新的治疗选择...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:366
索托拉西布可以与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键,将蛋白质锁定在非活性状态,防止下游信号传递而不影响野生型KRAS。索托拉西布有什么副...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:449
索托拉西布是一种创新的靶向治疗药物,为KRASG12C突变的非小细胞肺疾病患者提供了新的治疗选择。其使用伴随着特定的副作用与注意事项,患者需全面了...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:83
索托拉西布尽管其在治疗中表现出较好的疗效,但患者在使用过程中可能会遇到一些副作用。本文将从索托拉西布副作用的缓解方法、药物相互作用以及...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:78
索托拉西布是一种创新的靶向治疗药物,虽然为KRASG12C突变的非小细胞肺疾病患者带来了新的治疗选择,但其使用过程中也伴随着一定的副作用。本文将从...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:75
索托拉西布(Sotorasib,商品名:LUMAKRAS)是一种用于治疗特定基因突变型肺癌的靶向药物,其使用可能伴随一系列副作用。索托拉西布(Sotorasib)副作用1、常...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:29
索托拉西布(Sotorasib)是KRASG12C突变非小细胞肺癌的靶向药物,其疗效与安全性需兼顾。一、索托拉西布(Sotorasib)常见副作用1、高发不良反应(≥20%)(1)、...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:24
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196