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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
LUMAKRAS是一种创新的治疗药物,专为特定基因突变的非小细胞肺疾病患者设计。它通过精准靶向KRASG12C突变为患者提供了新的治疗选择,旨在延长生存期并改善生活质量。本文将深入探讨LUMAKRAS是什么药、其药理作用以及药代动力学特性。
LUMAKRAS,由美国安进公司研发,并于2021年5月获得美国FDA批准。它专门针对携带KRASG12C突变的同部晚期或转移性非小细胞肺疾病患者。
LUMAKRAS适用于那些已接受过至少一次全身治疗且携带KRASG12C突变的非小细胞肺疾病成年患者。其独特的靶点定位使得LUMAKRAS能够精准作用于疾病细胞,减少对正常细胞的伤害。
LUMAKRAS尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。其在全球范围内已展现出较好的治疗效果,为众多患者带来了新的治疗选择。
LUMAKRAS是一种创新的靶向治疗药物,以其精准的靶点定位和较好的治疗效果,为KRASG12C突变的非小细胞肺疾病患者带来了新的选择。

LUMAKRAS的药理作用主要基于其对KRAS G12C突变的特异性抑制。通过直接与突变蛋白结合LUMAKRAS能够阻断病变细胞的生长和扩散途径。
LUMAKRAS能够明显抑制携带KRASG12C突变的病变细胞的生长速度,从而减缓疾病的进展。
通过抑制疾病细胞的生长和扩散,LUMAKRAS有助于减轻患者的症状,提高生活质量。临床试验显示接受LUMAKRAS治疗的患者在生存期和生活质量方面均有改善。
LUMAKRAS通过特异性抑制KRASG12C突变,展现出了较好的抗疾病效果,为患者提供了新的治疗选择。
LUMAKRAS的药代动力学特性对于指导其临床使用具有重要意义。了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,有助于优化治疗方案,提高治疗效果。
LUMAKRAS在口服后能够迅速被吸收,并在体内广泛分布。药物浓度在达到峰值后逐渐下降,但维持在治疗窗内的时间较长,有助于持续抑制疾病细胞生长。
LUMAKRAS主要通过肝脏代谢,并以原形和代谢产物的形式通过尿液和粪便排出体外。了解药物的代谢途径和排泄方式,有助于预测潜在的药物相互作用和不良反应。
患者的年龄、性别、肝肾功能等因素可能对LUMAKRAS的药代动力学特性产生影响。在制定治疗方案时,医生需综合考虑患者的个体差异。
LUMAKRAS具有独特的药代动力学特性,这为其在临床上的合理应用提供了重要依据。了解并掌握这些特性,有助于优化治疗方案,提高患者的治疗效果和生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
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