
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司替戊醇(Diacomit)是一种用于辅助治疗特定类型神经系统疾病发作的药物,主要针对罕见且严重的神经系统疾病综合征患者。以下内容将详细说明其适用人群及具体治疗范围。
司替戊醇适用于6个月及以上、体重至少7kg的儿童患者,且需与氯巴占联合使用。该药专门用于控制与德拉韦综合征(Dravet Syndrome)相关的神经系统疾病发作。德拉韦综合征是一种婴幼儿期起病的罕见神经系统疾病类型,表现为频繁的强直-阵挛性发作,并常伴随发育迟缓。
明确适应症是合理用药的基础,患者需严格遵循医生指导。接下来将说明司替戊醇在治疗中的具体功效与作用机制。
司替戊醇通过调节神经信号传递,增强其他抗神经系统疾病药物的疗效,为患者提供更全面的疾病管理。以下是其核心作用及临床效果。
司替戊醇通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的神经抑制作用,减少大脑异常电信号的产生和扩散。这一机制有助于降低神经系统疾病发作的频率和强度,尤其针对德拉韦综合征患者常见的耐药性发作。
与氯巴占或丙戊酸盐联用时,司替戊醇可提高这些药物的血药浓度,延长其作用时间。研究显示,联合治疗方案能使部分患者的神经系统疾病发作次数减少50%以上,显著改善病情控制。
了解药物作用机制有助于患者更好地配合治疗。以下内容将详细说明用法、潜在副作用及使用中的关键注意事项。

正确使用司替戊醇是确保疗效与减少风险的关键。本节将分述具体用法、常见不良反应及需特别关注的健康问题。
司替戊醇的剂量需根据患者体重精确计算,通常为每日50mg/kg,分2-3次服用。治疗初期需逐步递增剂量,3天内达到目标用量。药物需随餐服用,避免与牛奶、果汁或含咖啡因饮料同服,以防影响吸收。胶囊与混悬剂不可随意替换,更换剂型需在医生监督下进行。
最常见的副作用包括食欲减退、体重下降、嗜睡及精神行为异常(如易怒、攻击性行为)。约10%-20%的患者可能出现中性粒细胞减少,停药后通常可恢复。若出现皮疹、严重胃肠道反应或肝功能异常(如黄疸),需立即停药并就医。
肝肾功能不全患者禁用司替戊醇。老年患者及存在代谢疾病者需谨慎用药,并定期监测肝肾功能。孕妇及哺乳期妇女使用前应评估风险,目前缺乏足够的安全性数据支持其在此类人群中的广泛应用。
司替戊醇可能显著影响其他药物的代谢,尤其是经CYP3A4或CYP2C19酶代谢的药物(如他汀类药物、抗抑郁药)。需避免与麦角生物碱、西沙比利等高风险药物联用,以防引发心律失常或毒性反应。联用其他抗神经系统疾病药时,需定期监测血药浓度并调整剂量。
规范用药与定期复查是保障治疗效果的核心措施。患者及家属应密切关注身体变化,及时与医疗团队沟通。若出现异常症状,切勿自行调整用药方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206709
司替戊醇(Stiripentol)是一种新型抗癫痫药物,主要用于治疗Dravet综合征相关的癫...【详情】
推荐指数:352025-11-25
Dravet综合征是一种罕见的严重神经系统疾病类型,常见于婴幼儿期,传统治疗...【详情】
推荐指数:932025-09-26
Dravet综合征是一种罕见的严重儿童神经系统疾病综合征,通常在婴儿期首次发...【详情】
推荐指数:552025-09-26
司替戊醇(Diacomit)是一种用于辅助治疗特定类型神经系统疾病发作的药物,...【详情】
推荐指数:682025-09-26
司替戊醇(Stiripentol)是一种用于辅助治疗特定神经系统疾病综合征的抗神经...【详情】
推荐指数:522025-09-26
Diacomit,一款为Dravet综合征患者量身定制的药物。它通过调节神经递质的平衡...【详情】
推荐指数:1162025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196