
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗支气管扩张症的药物,这种药物的最大特色在于其给药途径的改变,由传统的静脉注射转变为局部吸入。这种改变不仅提高了肺部局部的有效药物浓度,使药物能够更直接、更有效地作用于病灶,还显著降低了全身毒性,减少了药物对身体的副作用。
患者在使用妥布霉素吸入溶液时,应在医生的指导下使用。根据药品说明书来看,妥布霉素吸入溶液的推荐剂量主要包括以下方面:
妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不得用于其他途径如皮下、静脉或鞘内注射。不可稀释或在雾化器中与其他药物混合使用。
推荐剂量为每次一支(300mg),每日需使用两次。每个治疗周期为持续用药28天,之后需停药28天,然后进入下一个治疗周期。
每日两次用药的间隔时间应尽可能接近12小时,但不应少于6小时。若患者漏用一次药物,应在距离下次计划用药时间至少6小时前尽快补用。若距离下次计划用药时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。
妥布霉素吸入溶液的用法用量可能会因患者的具体病情和医生的诊断而有所不同。患者在使用前,请务必咨询医生,并严格按照医生的指导进行用药。也要注意观察身体的反应,如有任何不适或疑问,应及时就医咨询。

妥布霉素吸入溶液的储存方法对于保持其药效至关重要。根据说明书来看,妥布霉素吸入溶液应遵循以下方式储存:
妥布霉素吸入溶液应存放在遮光、密闭的环境中,存放温度在2~8℃之间,不得冷冻,避免影响药效。了解更多妥布霉素吸入溶液信息,点击免费在线咨询
一旦药瓶从铝箔袋中取出,应在不超过25℃的避光条件下保存,并且最长可放置时间不得超过28天。务必确保在药物的有效期内使用,超出有效期或放置时间过长的药品应予以丢弃。
温馨提示:患者应按照医生的建议和说明书的要求存储妥布霉素吸入溶液,定期检查药物的有效期。如有任何疑问或药物出现异常情况,请立即咨询医生或药师。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年2月10日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=050753
妥布霉素吸入溶液是治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症的创新...【详情】
推荐指数:10282025-09-26
妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)是一种用于治疗多种细菌感染的...【详情】
推荐指数:212025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗支气管扩张症的药物,这种药物的最大特色...【详情】
推荐指数:2292025-09-26
妥布霉素吸入溶液为瑞士诺华公司研发并生产,是专为中国患者研发的改良型...【详情】
推荐指数:6682025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗特定细菌感染的吸入药物,尤其适用于囊性...【详情】
推荐指数:272025-09-26
妥布霉素吸入溶液(Tobi)是用于治疗支气管扩张症伴有肺部铜绿假单胞菌感染的...【详情】
推荐指数:2802025-09-26
瑞士诺华公司研发的妥布霉素吸入溶液,目前尚未登陆中国市场,但在临床医...【详情】
推荐指数:8402025-09-26
妥布霉素吸入溶液(Tobi)是一种用于治疗支气管扩张症伴肺部铜绿假单胞菌感染...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
根据欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布的新闻,FOLFIRINOX方案在治疗局部晚期胰腺【详情】
推荐指数:342025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月8日,VivaceTherapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年9月27日,美国美国食品药品监督管理局授予对2岁及以上患有晚期或【详情】
推荐指数:2312025-09-26
2025年4月22日,美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)宣布【详情】
推荐指数:572025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:62025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,欧洲药品管理局人用医药产品委员会采纳了一项积极的意见,建议【详情】
推荐指数:3042025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:122025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:02025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:02025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:32025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份【详情】
推荐指数:4802025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196