
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
妥布霉素吸入溶液(Tobi)是一种用于治疗支气管扩张症伴肺部铜绿假单胞菌感染的新型药物,通过改变给药途径,由静脉注射变为局部吸入,在提高肺部局部有效药物浓度的同时,避免了全身毒性,显著降低了耐药风险。
妥布霉素吸入溶液是处方药,患者应严格遵循医嘱使用,根据药品说明书来看,妥布霉素吸入溶液的推荐剂量如下:
妥布霉素吸入溶液仅供吸入使用,不应稀释或在雾化器中与其他药物混合,更不可用于皮下、静脉或鞘内注射。推荐剂量为每次一支(300mg),每日两次,患者在使用时,应确保每次用药的剂量准确,避免过量或不足。

妥布霉素吸入溶液的治疗方案具有周期性。每周期包括持续用药28天,随后停药28天,再进入下一周期。这种周期性的治疗方案有助于减少药物副作用,保持治疗效果。
每日两次用药的间隔时间应尽可能接近12小时,但不应少于6小时。如因特殊原因漏用一次药物,患者应在距下次计划用药时间至少6小时前尽快补用。若时间不足6小时,则无需补用,下次仍按原计划时间及剂量用药。了解更多妥布霉素吸入溶液信息,点击免费在线咨询
目前,妥布霉素吸入溶液已获得2个周期给药的临床试验数据,证明其在推荐剂量下的安全性和有效性,但尚未获得更长时间数据。
温馨提示:患者在使用妥布霉素吸入溶液时,务必严格遵循医生的指导,医生会根据具体情况调整用药方案,切勿自行更改剂量或停药。在用药过程中出现任何不适症状,都应及时就医咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年2月10日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=050753
妥布霉素吸入溶液为瑞士诺华公司研发并生产,是专为中国患者研发的改良型...【详情】
推荐指数:6872025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗特定细菌感染的吸入型药物,尤其适用于囊...【详情】
推荐指数:422025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗支气管扩张症的药物,这种药物的最大特色...【详情】
推荐指数:2392025-09-26
妥布霉素吸入溶液是一种用于治疗特定细菌感染的吸入药物,尤其适用于囊性...【详情】
推荐指数:352025-09-26
妥布霉素吸入溶液是治疗成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症的创新...【详情】
推荐指数:10422025-09-26
瑞士诺华公司研发的妥布霉素吸入溶液,目前尚未登陆中国市场,但在临床医...【详情】
推荐指数:8732025-09-26
妥布霉素吸入溶液(Tobramycin Inhalation Solution)是一种用于治疗多种细菌感染的...【详情】
推荐指数:332025-09-26
妥布霉素吸入溶液(Tobi)是用于治疗支气管扩张症伴有肺部铜绿假单胞菌感染的...【详情】
推荐指数:2902025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196