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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
在血液恶性病治疗领域,talquetamab(塔奎妥单抗)作为一种创新双特异性抗体药物,为特定患者群体带来了新的治疗选择。这款由强生旗下杨森制药研发的靶向药物,其独特的治疗机制使其在多发性骨髓瘤治疗中占据重要地位。
了解药物的适应症和适用人群,是合理用药的前提条件:
talquetamab专门用于治疗既往接受过至少4种疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单抗)的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。该药物通过同时靶向GPRC5D和CD3,激活患者自身T细胞来杀伤恶性细胞,为晚期患者提供了新的治疗选择。
使用talquetamab需警惕细胞因子释放综合征和神经毒性风险。首次给药应采用递增剂量方案,并在给药后住院观察48小时。治疗期间需定期监测血常规、肝功能和甲状腺功能。出现发热、神经系统症状或感染迹象时应及时就医。
了解基本适应症后,特殊人群的用药需特别注意。

不同生理状态的患者使用talquetamab时,需要采取个性化的用药方案:
育龄期患者在使用talquetamab期间及停药后3个月内应采取可靠避孕措施。现有数据显示该药物可能对胎儿造成伤害,妊娠期禁用。哺乳期妇女应暂停哺乳,因药物可能通过乳汁分泌影响婴儿。
talquetamab说明书中尚未明确肝功能损害患者的具体用药调整。临床实践中,中重度肝功能不全患者需谨慎使用,密切监测肝功能指标。出现肝功能恶化时应考虑减量或暂停用药。
了解药物在体内的代谢特点,有助于更好地理解其作用机制。
药物的体内过程直接影响其疗效,一下是关于该药的药代动力学介绍:
talquetamab的分布容积几何平均值约为10.1L,表明药物主要分布在血液和细胞外液中。这种分布特性使其能够有效作用于循环系统中的恶性细胞,同时减少对正常组织的非特异性影响。
该药物主要通过蛋白质降解途径代谢为小肽,不依赖特定的代谢酶系统。这种代谢特点减少了与其他药物的相互作用风险,但治疗期间仍需注意可能暂时抑制细胞色素P450酶活性。
talquetamab是处方药物,患者应在血液科医师指导下规范使用。治疗期间保持与医疗团队的沟通,定期评估治疗效果和身体情况。药物需在2-8℃冷藏保存,配制后24小时内使用完毕。任何用药疑问都应及时咨询专业医师。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761342
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