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图卡替尼由美国seagen公司研发，由于原研药的生产成本、研发成本较高，导致图卡替尼的价格相对较高。仿制药的出现通常会使原研药的价格受到一定的冲击。目前存在由老挝卢修斯以及孟加拉等厂家生产的仿制药版本，价格相对较低。
目前图卡替尼尚未在中国获得上市批准。由于图卡替尼的购买途径多种多样，建议患者选择正规、可靠的渠道进行购买，并确保药品的质量。
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参考资料：
图卡替尼作为一种高度特异性的口服酪氨酸激酶抑制剂，在HER2阳性特定疾病的治疗中展现出了良好的疗效，为患者提供了更多的治疗选择。图卡替尼仿制...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：332
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有高度特异性地靶向HER2的能力，能够抑制HER2和HER3的磷酸化，阻断下游信号传导，抑制特定细胞的增殖和...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：232
图卡替尼的研发公司是美国Seagen制药公司，图卡替尼最初于2020年4月获得批准，用于治疗HER2阳性乳腺疾病。在随后的几年里，图卡替尼的研究不断深入，...【详细】
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图卡替尼是一种新型HER2酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺疾病。它与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，对曾接受过多种治疗的患者有...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：267
图卡替尼是一款靶向HER2的口服药物，常与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，适合晚期HER2阳性乳腺疾病患者。它穿越血脑屏障的能力强，帮助改善脑转移患...【详细】
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用于晚期HER2阳性乳腺疾病的图卡替尼，具有独特的抗HER2靶向作用，常与其他药物联合使用。该药物特别适合已接受过抗HER2治疗的患者，能够帮助延缓病...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：1407
作为一种创新的靶向治疗药物，图卡替尼(Tukysa)在特定疾病治疗领域展现出了较好的效果。对于许多患者而言，了解图卡替尼的价格信息至关重要。美国...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：124
图卡替尼是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向药物。由于其独特的疗效，许多患者对其价格和购买渠道非常关注。本文将详细介绍图卡替尼的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：83
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的靶向治疗药物，近年来因其显著的疗效而受到广泛关注。由于尚未在国内上市，许多患者对其购买渠道和...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：80
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病和结直肠疾病的靶向治疗药物，因其显著的疗效而受到广泛关注。然而，由于该药尚未在国内上市，许多患者对其购...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：127
图卡替尼（Tucatinib）是一种针对HER2阳性乳腺疾病和结直肠疾病的靶向治疗药物，由美国Seagen公司研发，并于2020年获得美国FDA批准。该药物通过抑制HER2蛋...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：122
妥卡替尼（Tucatinib）是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物，近年来备受关注。许多患者和家属在考虑使用该药物时，首先关心的就是妥卡替尼多少钱...【详细】
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2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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