
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
图卡替尼是一种新型HER2酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺疾病。它与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,对曾接受过多种治疗的患者有较好疗效,尤其在脑转移的治疗中表现优异。
目前,图卡替尼尚未在国内上市,下面是当前的图卡替尼价格信息:
美国 Seagen 生产的图卡替尼价格较高,50mg*88粒的售价约为2430欧$一盒,150mg*84粒则为6680欧$一盒。
孟加拉珠峰版的图卡替尼相对实惠,150mg*30粒的价格约为4500$一盒。
老挝卢修斯版图卡替尼的价格更加亲民,150mg*60片的售价仅为1990$一盒。这一版本为患者提供了更加负担得起的治疗选择,尤其适合长期用药的需求。
以上价格仅供参考,实际价格可能因市场变化而有所不同。在决定用药前,患者还应了解图卡替尼的适应症。

了解图卡替尼的适用人群信息对于选择合适的治疗方案至关重要。
图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,适用于治疗晚期不可切除或已转移的HER2阳性乳腺疾病患者,尤其是那些曾接受过一种或多种抗HER2治疗方案并伴有脑转移的成人患者。
图卡替尼与曲妥珠单抗联合,用于治疗在氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后病情进展的RAS野生型、HER2阳性不可切除或转移性结直肠疾病患者。
这一适应症基于病灶缓解率和缓解持续性获得加速批准,持续批准需通过确证性试验证实其临床益处。了解和监测可能的不良反应对于患者同样重要。
根据药品说明书,将图卡替尼的最常见(>20%)用药不良反应整理如下。
这是一种特殊的手足综合征表现,患者的手掌和足底可能出现红肿、疼痛、麻木或感觉异常。这种不良反应可能限制患者的日常活动,如行走和抓握物品。了解更多图卡替尼的用药不良反应信息,点击免费在线咨询
症状处理上,可通过减少药物剂量、使用保湿霜、避免摩擦和压迫等方法来缓解症状。
图卡替尼使用过程中可能会出现一系列不良反应。这些症状通常可以通过休息、物理疗法和适当的调整来缓解。
温馨提示:购买时仔细核对药品的名称、规格、批准文号、生产厂家、生产日期、有效期等信息,确保药品的真实性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼(Tukysa)Tucatinib正品的市场价因地区,销售渠道以及购买量的不同而有...【详情】
推荐指数:1662025-09-26
妥卡替尼是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,其说明书详细介绍了药品...【详情】
推荐指数:782025-09-26
图卡替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗HER2阳性转移性乳...【详情】
推荐指数:2472025-09-26
图卡替尼作为一种重要的抗病药物,近年来在治疗HER2阳性乳腺病和结直肠病方...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
用于晚期HER2阳性乳腺疾病的图卡替尼,具有独特的抗HER2靶向作用,常与其他...【详情】
推荐指数:14072025-09-26
图卡替尼是一种针对HER2阳性乳腺疾病和结直肠疾病的靶向治疗药物,因其显著...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向HER2阳性相关疾病的口服酪氨酸激酶抑制剂。妥...【详情】
推荐指数:1072025-09-26
图卡替尼,又称妥卡替尼,主要针对晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺疾病的...【详情】
推荐指数:2772025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196