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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
沃拉西德尼(Vorasidenib)是一种针对IDH1或IDH2突变型2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的创新药物,由法国施维雅制药公司研发。该药物于2024年8月获美国FDA批准上市,成为全球首款用于此类适应症的全身疗法。
沃拉西德尼的价格因生产厂家和规格不同而有所差异。原研药与仿制药的价格差距较大,患者可根据自身需求选择合适的版本。
法国施维雅生产的原研药规格为40mg*30片/盒,价格约为59325美元一盒。这一价格反映了其研发成本和技术价值,适合经济条件较好的患者选择。
老挝卢修斯生产的仿制药规格同样为40mg*30片/盒,价格约为690美元一盒。仿制药的价格优势明显,为患者提供了更多选择。
沃拉西德尼的价格差异主要源于研发成本和生产工艺的不同。患者在选择时需结合自身经济状况和医生建议,做出合理决策。
沃拉西德尼通过抑制IDH1和IDH2突变,为特定类型的脑瘤患者提供了新的治疗希望。其临床效果和适应症值得关注。
沃拉西德尼适用于成人及12岁以上儿童的IDH1或IDH2突变型2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的术后治疗。其作用靶点为IDH1和IDH2,通过抑制突变蛋白活性发挥治疗效果。
临床试验显示,沃拉西德尼能明显延缓肿瘤进展,改善患者生存质量。常见不良反应包括疲劳、头痛等,但多数可控。

沃拉西德尼的治疗效果为特定患者群体带来了新的希望。其精准的靶向作用机制和临床数据支持其在脑瘤治疗中的重要地位。
药物过量可能带来严重风险,了解沃拉西德尼的应对措施对患者和医护人员比较重要。
沃拉西德尼过量的症状可能包括肝毒性加重、癫痫发作等。一旦发生过量,需立即就医。
针对过量情况,应立即停药并采取支持性治疗。对于肝毒性,需密切监测肝功能指标,必要时永久停药。
沃拉西德尼的药物过量需引起高度重视。及时识别症状并采取正确措施,能够最大限度降低风险,保障患者安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218784
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