
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
沃塞洛托(Voxelotor),商品名为Oxbryta,是由美国辉瑞公司研发的一种用于治疗镰状细胞病的创新药物。它通过调节血红蛋白的氧亲和力,减少镰状红细胞的形成,从而缓解患者的症状并改善生活质量。了解沃塞洛托的作用与功效、正确的用法用量以及可能产生的副作用对于患者及其家属来说至关重要。
沃塞洛托作为一种靶向治疗药物,本文将详细介绍其作用机制及具体功效:
沃塞洛托的主要作用机制是通过增加血红蛋白对氧气的亲和力,防止血红蛋白在低氧条件下发生聚合,从而减少镰状红细胞的形成。这种机制有助于改善血液流动性和组织供氧情况,进而减轻疼痛发作的频率和强度,并降低急性胸部综合征的发生率。
临床研究表明,沃塞洛托能够显著提高镰状细胞病患者的血红蛋白水平,改善他们的整体健康状况。该药物还能够减少住院次数,降低并发症的风险,如急性胸部综合征和中风等。这些效果使得沃塞洛托成为许多患者的重要治疗选择。
接下来,我们将探讨沃塞洛托的正确使用方法,包括推荐剂量和剂量调整。
为了最大化沃塞洛托的疗效并减少不必要的副作用风险,遵循正确的用药指南非常重要:
对于12岁及以上的成人和儿童患者,推荐剂量为每日一次,每次1500mg。患者应完整吞服药片,不要切割、压碎或咀嚼。药物可以随餐服用或空腹服用。如果错过了一次服药时间,应在第二天恢复正常用药计划,不应加倍剂量以弥补漏服。
对于肝功能受损的患者,特别是严重肝功能损害(Child Pugh C)的患者,推荐剂量应减少至每日一次,每次1000mg。对于4至12岁以下的儿童患者,推荐剂量根据体重而定:体重40公斤或以上者,每日一次,每次1500mg;体重20公斤至低于40公斤者,每日一次,每次900mg;体重10公斤至20公斤以下者,每日一次,每次600mg。
除了正确的用法用量外,了解沃塞洛托可能引发的不良反应也是至关重要的。

尽管沃塞洛托在治疗镰状细胞病方面表现出色,但它也可能引发一些副作用:
最常见的不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹和发热等。如果出现任何不寻常的症状或副作用,患者应及时联系医疗专业人员寻求帮助。严重的过敏反应也可能发生,表现为全身性皮疹、荨麻疹、轻微气短或面部轻度肿胀等症状。
对于4至12岁的儿童患者,报告的最常见不良反应还包括呕吐、皮疹和腹痛。家长应密切关注孩子的健康状况,并及时报告任何不适症状给医生。定期复查各项生理指标,并根据医生指导调整治疗方案是必要的。
温馨提示:无论是成人还是儿童患者,在使用沃塞洛托期间都应严格按照医生的指导行事。如果有任何疑问或担忧,不要犹豫,立即联系您医生。定期监测血红蛋白水平和其他相关指标,以及时发现并处理可能出现的问题。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年8月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213137
沃塞洛托(Voxelotor),商品名为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病的创新药物...【详情】
推荐指数:552025-09-26
沃塞洛托(Oxbryta)作为治疗镰状细胞病的重要药物,其规格和价格信息是患者选...【详情】
推荐指数:502025-09-26
沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创新药物,通过调节...【详情】
推荐指数:462025-09-26
在治疗镰状细胞病的创新药物中,voxelotor(沃塞洛托)作为首个针对疾病病理机...【详情】
推荐指数:382025-09-26
沃塞洛托由美国Global Blood Therapeutics公司研发,2019年11月获FDA批准上市,后由辉...【详情】
推荐指数:692025-09-26
沃塞洛托尚未在中国大陆获批上市,也未纳入国家医保报销范围。沃塞洛托国...【详情】
推荐指数:652025-09-26
沃塞洛托(Oxbryta)作为治疗镰状细胞病的创新药物,其正确使用对疗效至关重要...【详情】
推荐指数:462025-09-26
沃塞洛托(Voxelotor),也被称为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创...【详情】
推荐指数:572025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196