
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
沃塞洛托(Voxelotor),商品名为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病的创新药物。它通过调节血红蛋白的氧亲和力,减少镰状红细胞的形成,从而缓解患者的症状并改善生活质量。了解沃塞洛托在国内是否上市及其价格情况对于许多患者及其家庭来说至关重要。
了解沃塞洛托在中国市场的可用性对于决定是否使用该药物至关重要。本文将详细介绍沃塞洛托的上市信息及价格情况:
截至2025年3月,沃塞洛托尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。这意味着患者需要通过跨境电商平台或医疗服务机构获取此药物。随着全球对镰状细胞病治疗需求的增加,未来可能会有更多的渠道和政策支持使该药物更易于获得。
辉瑞公司生产的沃塞洛托规格为500mg x 90粒一盒的售价约为13,117美元。这一价格可能因地区、药店以及是否有保险覆盖等因素有所不同。对于国内患者而言,通过跨境电商平台购买的价格可能会更高,具体费用还需根据供应商和地区而定。建议患者在购买前咨询医生或药剂师。
接下来,我们将探讨沃塞洛托在特殊人群中的用药注意事项。
正确使用沃塞洛托不仅能够最大化其疗效,还能减少不必要的副作用风险。以下是一些关于特殊人群用药的重要注意事项:
目前关于沃塞洛托在孕妇中的数据有限,孕妇或可能已经怀孕的女性应在治疗上的益处超过潜在风险的情况下才可使用。对于哺乳期女性,考虑到母乳喂养期间的药物暴露问题,需权衡治疗的益处与母乳营养的益处,决定继续还是停止哺乳。
对于4岁及以上的儿童患者,沃塞洛托的安全性和有效性已得到证实。推荐剂量根据体重调整,例如体重40公斤或以上者,每日一次,每次1500mg;体重20公斤至低于40公斤者,每日一次,每次900mg;体重10公斤至20公斤以下者,每日一次,每次600mg。对于老年人群,虽然无需特别调整剂量,但仍需密切关注可能出现的副作用,并在充分观察病程的同时谨慎给药。
除了上述特殊人群外,了解沃塞洛托的药代动力学特性也是至关重要的。

了解沃塞洛托的药代动力学特性有助于更好地理解其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。这对于优化治疗方案和管理潜在的药物相互作用非常重要。
沃塞洛托达到血药浓度峰值的中位时间约为2小时(范围1至4小时)。在稳态下,沃塞洛托的有效半衰期约为11.9小时,几何平均表观清除率为53L/h。药物主要分布在红细胞中,由于其与血红蛋白的优先结合,使得药物在红细胞中的浓度较高。
沃塞洛托的主要消除途径是通过代谢,随后代谢产物经尿液和粪便排出体外。重复给药后8天内达到稳态,沃塞洛托的暴露量与基于SCD患者单剂量数据预测的蓄积量一致。这表明沃塞洛托具有良好的药代动力学特性,适合长期使用。
温馨提示:无论是成人还是儿童患者,在使用沃塞洛托期间都应定期监测不良反应,并根据医生的指导调整治疗方案。如果有任何疑问或担忧,不要犹豫,立即联系您的医疗服务提供者。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年8月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213137
沃塞洛托(Voxelotor),商品名为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病的创新药物...【详情】
推荐指数:552025-09-26
沃塞洛托(Oxbryta)作为治疗镰状细胞病的重要药物,其规格和价格信息是患者选...【详情】
推荐指数:502025-09-26
沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创新药物,通过调节...【详情】
推荐指数:462025-09-26
在治疗镰状细胞病的创新药物中,voxelotor(沃塞洛托)作为首个针对疾病病理机...【详情】
推荐指数:382025-09-26
沃塞洛托由美国Global Blood Therapeutics公司研发,2019年11月获FDA批准上市,后由辉...【详情】
推荐指数:692025-09-26
沃塞洛托尚未在中国大陆获批上市,也未纳入国家医保报销范围。沃塞洛托国...【详情】
推荐指数:652025-09-26
沃塞洛托(Oxbryta)作为治疗镰状细胞病的创新药物,其正确使用对疗效至关重要...【详情】
推荐指数:462025-09-26
沃塞洛托(Voxelotor),也被称为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创...【详情】
推荐指数:572025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196