
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

喜保宁的治疗效果因患者情况、用药剂量及病程等因素而异,但它在治疗某婴儿痉挛症等疾病方面显示出了一定的疗效。
在两项多中心对照研究中确定了喜保宁作为单一疗法对婴儿痉挛的有效性,两项研究在疾病特征和患者既往治疗方面相似,所有入选的婴儿都被确诊患有婴儿痉挛。
疗效的主要衡量指标是与基线相比,患者在研究结束时儿童痉挛的月平均频率降低。
使用24小时临床评估窗口进行的事后替代疗效分析发现,在喜保宁组(68.9%)和安慰剂组(17.0%)之间,婴儿痉挛减少的总体百分比存在统计学显著差异(p=0.030)。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022006
在医药领域,每一种药物的出现都是对疾病治疗的一次新尝试,喜保宁(Sabril)作为一种独特的药物,其在治疗领域的应用引起了广泛关注。喜保宁以其...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:283
喜保宁,作为一种神经系统药物,在治疗难治性复杂部分性癫病发作和婴儿痉挛症方面显示出显著的疗效,对于许多患者和家属来说,喜保宁的起效时间...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:278
喜保宁(Sabril),作为一种专门用于治疗特定类型癫痫的药物,近年来在医学界引起了广泛关注。对于许多患有痉挛症的患者和家庭来说,寻找一种能够...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:225
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196