
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伊布替尼是一款重要的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格因生产厂家、规格及地域差异而有所不同。本文将全面梳理伊布替尼各版本的价格信息,并深入探讨其适应症与用法用量,以期为患者提供有价值的参考。
伊布替尼因其较好的疗效在全球范围内广泛应用,不同厂家生产的伊布替尼在价格上存在一定差异。
孟加拉珠峰制药生产的伊布替尼以140mg*120粒装规格为主,其价格约为185美元一盒,性价比较高,是许多患者的首选。
印度NATCO和海德隆两家公司生产的伊布替尼规格均为140mg*30粒装,价格分别为约73美元和69美元一盒。这两个版本在价格上较为亲民,适合长期用药的患者。
孟加拉耀品国际生产的伊布替尼规格为140mg*112粒装,价格同样约为185美元一盒。与珠峰版相比,耀品国际版在规格上略有不同,但价格相当。
伊布替尼各版本价格因生产厂家和规格而异,患者可根据自身经济条件和治疗需求选择合适的版本。

伊布替尼是一种BTK抑制剂,在多种B细胞恶性肿瘤中展现出较好的疗效。
伊布替尼适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者的治疗,特别是对于伴有17p缺失的高风险患者,伊布替尼更是首选治疗方案之一。
伊布替尼在治疗成人华氏巨球蛋白血症(WM)方面也表现出较好的疗效,可较好改善患者的生活质量。
伊布替尼还适用于1岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者在一种或多种全身治疗失败后的治疗,为患者提供了新的治疗选择。
伊布替尼适应症广泛,涵盖多种B细胞恶性肿瘤,为患者提供了有效的治疗手段。
伊布替尼的用法用量需根据患者的具体情况进行调整。
对于CLL/SLL、WM和cGVHD患者,伊布替尼的推荐剂量通常为420mg,每日一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。对于1岁至12岁以下的cGVHD患者,剂量需根据体表面积计算,最高不超过420mg。
在用药过程中,如出现任何新发或加重的2级心力衰竭、≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或4级血液学毒性时,应中断伊布替尼治疗,待毒性症状消退后再按医生推荐的剂量重新开始治疗。
伊布替尼的用法用量需根据患者的具体情况进行个性化调整。患者在用药过程中应严格遵循医嘱,定期监测不良反应,及时调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
伊布替尼是一种革命性的靶向治疗药物,对慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
伊布替尼是一种创新的靶向治疗药物,在全球范围内广受认可,尤其在慢性淋...【详情】
推荐指数:1862025-09-26
在医药科技日新月异的今天,针对特定疾病的高效治疗药物不断涌现,为患者...【详情】
推荐指数:2922025-09-26
依鲁替尼是一种创新药物,在多种血液疾病的治疗中展现出较好疗效。其价格...【详情】
推荐指数:422025-09-26
伊布替尼是一种靶向BTK的创新药物,广泛应用于慢性淋巴细胞白血病、华氏巨...【详情】
推荐指数:992025-09-26
印度仿制药版伊布替尼以其相对低廉的价格和与原版药物相似的疗效,在全球...【详情】
推荐指数:1402025-09-26
伊布替尼是一款重要的靶向治疗药物,在市场上存在多个版本,价格因生产厂...【详情】
推荐指数:532025-09-26
伊布替尼胶囊适用于既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤患者,以及慢性...【详情】
推荐指数:6372025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196