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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Ibrutinib,其中文名称为伊布替尼,是一种革命性的药物,在治疗多种B细胞恶性肿瘤中展现出了较好的疗效。本文将深入探讨伊布替尼的中文名称、其药理作用以及药代动力学特点,以期为读者提供全面的了解。
Ibrutinib,中文名称为伊布替尼,是一种由Pharmacyclics公司研发的口服药物。该药物不仅在英文名称上简洁明了,体现了药物的特性与用途。这一命名不仅便于医护人员和患者准确识别与记忆,也为药物的推广与使用奠定了良好基础。
伊布替尼是一种小分子抑制剂,其药理作用主要集中在对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制上。BTK是B细胞受体信号传导通路中的关键酶,对于B细胞的增殖、分化与存活具有重要意义。
伊布替尼通过与BTK的活性位点结合,可逆性地抑制BTK的磷酸化,从而阻断B细胞受体信号通路的传导。这一作用使得伊布替尼能够抑制恶性B细胞的增殖与存活,达到治疗B细胞恶性肿瘤的目的。
得益于对BTK的有效抑制,伊布替尼在临床上展现出了广泛的适应症。包括但不限于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)等。
伊布替尼通过抑制BTK活性,实现了对B细胞恶性肿瘤的有效治疗。

伊布替尼的药代动力学特点对于指导其临床使用具有重要意义。了解伊布替尼在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,有助于优化治疗方案,提高疗效。
伊布替尼在口服后被迅速吸收,中位达峰时间(Tmax)为1-2小时。药物在体内广泛分布,能够迅速达到治疗浓度。这一特点使得伊布替尼能够快速发挥疗效,为患者带来较好的治疗效果。
伊布替尼主要通过肝脏代谢,代谢产物同样具有活性。药物及其代谢产物主要通过粪便和尿液排出体外。了解伊布替尼的代谢与排泄过程,有助于避免药物在体内蓄积,减少不良反应的发生。
伊布替尼的药代动力学过程可能受到多种因素的影响,如年龄、性别、肝肾功能等。在使用伊布替尼时,应根据患者的具体情况,调整药物剂量,有助于疗效与有效性的最佳平衡。
伊布替尼是一种小分子BTK抑制剂,在药理作用与药代动力学方面均展现出较好特点。了解这些特点,有助于指导伊布替尼的临床使用,为患者带来更加精准与有效的治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
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