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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,为全球2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。本文将从盐酸伊美格列明的基本信息、药理作用及药代动力学三个方面进行详细阐述。
盐酸伊美格列明,由日本田边三菱制药研发,并于2021年9月在日本正式上市。其尚未在中国上市及纳入医保,但已在临床试验中展现出较好的治疗效果。
盐酸伊美格列明的中文名称为盐酸伊美格列明,英文名称为Twymeeg或Imeglimin。该药品以片剂形式存在,为白色至带黄白色的薄膜包衣片。其规格、价格及具体用法用量需遵循医嘱,成人通常建议每次1000mg,每日2次口服。
盐酸伊美格列明主要用于治疗2型糖尿病,特别适用于经过充分饮食及运动疗法后血糖控制仍不理想的患者。对于特殊人群,如孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人及肝肾功能损害者,需根据具体情况调整用药方案或禁用。
盐酸伊美格列明是一种创新的糖尿病治疗药物,其基本信息及适应症明确,为不同患者群体提供了个性化的治疗选择。

盐酸伊美格列明的药理作用独特,主要通过作用于GSK-3β和SIRT1靶点,发挥其在糖尿病治疗中的独特优势。
盐酸伊美格列明通过调节GSK-3β和SIRT1信号通路,改善胰岛素敏感性,促进葡萄糖的利用和储存,从而降低血糖水平。这一作用有助于减少糖尿病患者的胰岛素抵抗,提高治疗效果。
盐酸伊美格列明适用于2型糖尿病患者,尤其在患者经过充分饮食及运动疗法后血糖控制不理想时考虑使用。临床试验显示,盐酸伊美格列明能够降低血糖水平,减少低血糖事件的发生,并改善患者的生活质量。
盐酸伊美格列明通过作用于GSK-3β和SIRT1靶点,发挥其在糖尿病治疗中的独特药理作用。其临床效果较好,为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。
了解盐酸伊美格列明的药代动力学特点,有助于优化其临床用药方案,提高治疗效果。
盐酸伊美格列明经口服后,中位达峰时间约为2.5小时。食物对其吸收的影响不具临床意义。在人体内,盐酸伊美格列明与血浆蛋白结合率较低,游离药物比例较高,有利于发挥其药理作用。
盐酸伊美格列明几乎不发生代谢,主要以原形存在于血浆及尿液中。其排泄途径主要包括肾脏和肝胆系统,单次给药后尿中累计排泄率约占投药总量的43.2%,粪中排泄率约为54.8%。这一特点有助于预测其在不同患者群体中的药代动力学表现。
盐酸伊美格列明的药代动力学特点明确,其吸收、分布、代谢及排泄过程均符合临床用药需求。了解其药代动力学特点,有助于为患者提供更加精准的治疗方案,提高治疗效果。
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参考资料:参考日本药监局说明书,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/400093_3969026F1027_1_05
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