
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
2024年3月26日,安斯泰来公司开发的佐妥昔单抗在日本获批上市,成为第一个也是目前唯一一个获得世界监管机构批准的CLDN18.2靶向疗法。在中国,佐妥昔单抗的上市申请已由中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)受理,但尚未正式上市。在美国和欧洲,佐妥昔单抗的市场申请也已提交,并正在接受审查。
佐妥昔单抗的副作用出现时间因个体差异而异,但多数患者在开始使用后的几天到几周内可能会出现一些常见的副作用。因此,患者在使用佐妥昔单抗期间应密切关注自身身体状况,如有异常应及时就医。
多数患者在开始使用佐妥昔单抗后的几天到几周内,可能会出现一些常见的副作用,如恶心、呕吐、食欲下降等。这些副作用通常较为轻微,且随着治疗的继续会逐渐减轻。
过敏反应是靶向药物常见的不良反应之一,佐妥昔单抗也不例外。过敏反应可能在首次滴注后的30至120分钟内出现,表现为发热、寒战和皮疹等症状。
面对佐妥昔单抗的副作用,患者可以通过调节饮食、使用止吐药物等方法进行缓解。对于过敏反应等严重副作用,应立即就医并遵循医生的指导进行治疗。
患者可以通过调节饮食,如进食清淡、易消化的食物,避免油腻、辛辣等刺激性食物,来减轻恶心和呕吐的症状,按照医嘱使用止吐药物也是有效的缓解方法。
一旦出现过敏反应,患者应立即停止使用佐妥昔单抗,并尽快就医。医生会根据患者的具体情况给予抗过敏治疗,如使用抗过敏药物、监测生命体征等。
通过合理的缓解方法,患者可以有效应对佐妥昔单抗的副作用,提高治疗的安全性和舒适度。
正确的保存方法是确保佐妥昔单抗疗效的重要环节。患者和医护人员应严格按照药品说明书上的要求进行保存。

佐妥昔单抗应在2℃-8℃的温度下保存,以确保其稳定性和有效性,储存环境应保持干燥通风,避免潮湿和霉变。
如需稀释佐妥昔单抗,应在2-8℃下保存稀释液,并在稀释后24小时内使用完毕。避免长时间保存稀释液,以免药物失效或产生不良反应。
通过了解佐妥昔单抗的副作用及其缓解方法、正确的保存方法,患者可以更加安心地接受治疗,提高治疗效果和生活质量,医护人员也应加强对患者的指导和监测,确保治疗的安全性和有效性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761365
佐妥昔单抗最初由Ganymed公司开发,是针对CLDN18.2的首个合成IgG1单克隆抗体药物...【详情】
推荐指数:752025-09-26
2024年3月26日,安斯泰来公司开发的佐妥昔单抗在日本获批上市,成为第一个也...【详情】
推荐指数:842025-09-26
佐妥昔单抗可与CLDN18.2结合,CLDN18.2是一种跨膜蛋白。在疾病治疗应用中,佐妥...【详情】
推荐指数:822025-09-26
佐妥昔单抗在治疗过程中可能伴随一定的副作用,为了确保患者能够安全有效...【详情】
推荐指数:852025-09-26
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)属于一种针对Claudin 18.2(CLDN18.2)靶点的创新药物,...【详情】
推荐指数:1542025-09-26
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)的靶向Claudin 18.2(CLDN18.2)的特性为患者提供了新的...【详情】
推荐指数:902025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196