
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Duvyzat(吉维诺司他,Givinostat)是治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的一种新型药物。了解其价格、药物特性和正确的储存方式对于患者及其家属比较重要。本文将详细探讨这些方面,帮助读者更好地理解Duvyzat。
Duvyzat是美国第八种批准上市的DMD(杜氏肌营养不良症)疗法,同时也是第一种被批准用于治疗DMD所有遗传变异患者的非甾体药物。
Duvyzat目前由西班牙ItalfarmacoS.p.A生产,规格为140ml一盒,售价约为59700美元。由于该药物尚未在中国上市,国内患者可能需要通过特定渠道进口此药品,这不仅增加了购买难度,也提高了实际成本。具体费用取决于患者的体重和所需剂量。
考虑到高昂的价格及复杂的采购流程,建议患者或其家属与专业的医药咨询公司合作,以便更顺利地获取所需药品,并维持治疗过程的连续性,价格仅供参考。
Duvyzat的主要成分为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂givinostat盐酸盐一水合物。
Duvyzat是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物,适用于6岁及以上的患者。它通过抑制组蛋白脱乙酰酶(HDAC),调节HDAC的活性来发挥治疗效果,是美国第八种批准上市的DMD疗法,也是第一种被批准用于治疗所有遗传变异DMD患者的非甾体药物。
Duvyzat的主要成分为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂givinostat盐酸盐一水合物。它的剂型为口服混悬液,外观为白色至微偏白或略呈粉红色、桃奶油味的悬浮液。
了解Duvyzat的主要成分和剂型有助于正确使用该药物,并提高治疗效果。
遵循正确的储存条件可以确认药品的质量和稳定性,从而稳定治疗的有效性。
Duvyzat应存放于20°C至25°C(68°F至77°F)的室温环境,允许短暂温度波动至15°C至30°C;切勿冷冻;药品应保持直立存放。开瓶后应在60天内使用完毕,超期未用部分应予以丢弃。

在给药前,请将药品瓶充分摇匀至少30秒,直至悬液混合均匀;视觉确认悬液均匀后,使用配备的刻度口服注射器准确量取规定体积;将药品直接口服,不建议与其他液体混合使用。
正确的配制与给药操作不仅可以提高治疗效果,还可以减少不必要的副作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217865
Duvyzat(吉维诺司他,Givinostat)是一种专门用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药...【详情】
推荐指数:212025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他,Givinostat)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的创新药...【详情】
推荐指数:232025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他)是一种针对杜氏肌营养不良症(DMD)的创新治疗药物,...【详情】
推荐指数:552025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的创新药物,通...【详情】
推荐指数:212025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他,Givinostat)是治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的一种新型药物,...【详情】
推荐指数:222025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他,Givinostat)是治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的一种新型药物。...【详情】
推荐指数:202025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的创新药物,其...【详情】
推荐指数:162025-09-26
Duvyzat(吉维诺司他,Givinostat)作为一种新型的治疗杜氏肌营养不良症(DMD)药物...【详情】
推荐指数:192025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196