
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
IMIPRIDON-201是一款备受关注的创新型恶性疾病治疗药物,正逐步在医学领域展现独特的治疗潜力。该药物以特定的药理作用机制,针对特定类型的恶性疾病患者提供治疗选择。
目前,IMIPRIDON-201的市场价格信息显示,170mg规格的药品,每粒药费约为272欧$,一盒包含16粒,即一盒的价格约为4352欧$,这仅仅是参考价格。IMIPRIDON-201价格受多种因素影响,如地区差异、汇率波动等,实际购买时价格可能会有所不同。

一个月的药量完全取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的个性化治疗方案。通常情况下,IMIPRIDON-201属于口服药物,推荐剂量下患者可能需要每周固定时间服用一定数量的胶囊。如果按照推荐的服用剂量,即每周服用4粒计算,实际用量可能因患者病情和治疗需求而有所不同。
在探讨IMIPRIDON-201的治疗效果时,我们也不得不关注药物治疗可能带来的副作用。了解IMIPRIDON-201副作用,有助于患者在使用过程中进行自我监测和管理。
恶心和呕吐是IMIPRIDON-201使用过程中常见的消化系统副作用。这可能与药物对胃肠道的刺激有关。患者可以尝试通过调整饮食、分次小量进食等方式来缓解这些症状。若症状持续或加重,应及时就医并告知医生。了解更多IMIPRIDON-201的副作用信息,点击免费在线咨询
头晕是另一种可能出现的副作用,可能会影响患者的平衡感和日常活动能力。患者在用药期间应特别注意安全,避免从事需要高度集中注意力和精确操作的活动。若头晕症状明显影响日常生活,应及时向医生反馈并寻求建议。
IMIPRIDON-201还可能引起肝功能指标的变化,指标数据是丙氨酸转氨酶(ALT)的升高。这提示我们在用药期间需要密切关注患者的肝功能状况,定期进行肝功能检查,有助于早期发现并处理潜在的肝功能异常问题。
温馨提示:在使用IMIPRIDON-201时,患者应严格遵循医生的指导和建议,按时按量服药,不要自行调整剂量或停药,避免影响治疗效果或增加副作用风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
IMIPRIDON-201是一种创新的小分子口服药物,具有良好的治疗潜力,属于多巴胺...【详情】
推荐指数:1992025-09-26
IMIPRIDON-201是一款在恶性疾病治疗领域备受瞩目的创新药物,以独特的药理机制...【详情】
推荐指数:1862025-09-26
IMIPRIDON-201(原ONC201)目前只有一个版本,该药目前还未在中国上市,患者不能通...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
美国FDA授予ONC201用于治疗成人复发性H3 K27M突变高级别胶质瘤的快速通道资格,...【详情】
推荐指数:4632025-09-26
IMIPRIDON-201(原ONC201)在中国尚未上市,在国内的药店或医疗机构无法直接购买到...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
IMIPRIDON-201是多巴胺D2/3受体(DRD2/3)的选择性拮抗剂,能够透过血脑屏障,激活患...【详情】
推荐指数:1802025-09-26
IMIPRIDON-201是一款在医药研发领域崭露头角的创新药物,正以独特的药理机制和...【详情】
推荐指数:2562025-09-26
IMIPRIDON-201(原ONC201)是一款由德国BURG-PHARMACY生产的药物,目前在中国市场上还未...【详情】
推荐指数:1782025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196