
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
IMIPRIDON-201是恶性疾病抗击领域的新型药物,正以独特的药理机制和潜在的治疗优势,吸引着全球医学界和患者的广泛关注。这款创新药物专为特定类型的恶性疾病设计,旨在为患者提供精准的治疗方案。
IMIPRIDON-201价格:IMIPRIDON-201的170mg规格药品,每粒药费约为272欧$,一盒包含16粒。
整体价格相对较高,但药品价格受多种因素影响,包括地区、销售渠道、促销活动等,实际购买时价格可能会有所变动。
为了寻找经济的购买途径,患者可以考虑对比不同药店、医院或在线平台的价格,选择性价比高的渠道购买。

在追求IMIPRIDON-201治疗效果的同时,我们必须高度重视在治疗过程中的注意事项,以下是一些IMIPRIDON-201的治疗注意事项。
密切关注身体状况:在使用IMIPRIDON-201期间,患者应时刻保持对自身身体状况的敏锐观察。任何不适或异常症状,如持续的头痛、恶心、呕吐等,都可能是药物副作用的表现。患者应及时向医生报告,医生会根据具体情况调整治疗方案或采取相应措施减轻症状。
酒精摄入需谨慎:酒精可能会增加IMIPRIDON-201的副作用风险,影响药物的代谢和排泄过程。患者在用药期间应严格避免饮酒,保护肝脏和其他重要器官的健康。了解更多IMIPRIDON-201的注意事项信息,点击免费在线咨询
告知医生用药史:IMIPRIDON-201可能会与其他药物发生相互作用,影响彼此的药效或增加不良反应的风险。患者在用药前应详细告知医生自己正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药及保健品等),便于医生进行全面的评估并调整用药方案。
定期身体检查:患者在使用IMIPRIDON-201期间应定期进行身体检查,如肝功能、肾功能及血常规等关键指标的监测。这些检查有助于早期发现并处理潜在的副作用问题,保障治疗过程的顺利进行。
温馨提示:患者应严格遵循医生的用药指导,按时按量服药,不擅自更改剂量或停药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
IMIPRIDON-201是多巴胺D2/3受体(DRD2/3)的选择性拮抗剂,能够透过血脑屏障,激活患...【详情】
推荐指数:1912025-09-26
IMIPRIDON-201是一款在医药研发领域崭露头角的创新药物,正以独特的药理机制和...【详情】
推荐指数:2692025-09-26
IMIPRIDON-201(原ONC201)目前只有一个版本,该药目前还未在中国上市,患者不能通...【详情】
推荐指数:2092025-09-26
美国FDA授予ONC201用于治疗成人复发性H3 K27M突变高级别胶质瘤的快速通道资格,...【详情】
推荐指数:4932025-09-26
IMIPRIDON-201是一种创新的小分子口服药物,具有良好的治疗潜力,属于多巴胺...【详情】
推荐指数:2092025-09-26
IMIPRIDON-201是一款在恶性疾病治疗领域备受瞩目的创新药物,以独特的药理机制...【详情】
推荐指数:2002025-09-26
IMIPRIDON-201是恶性疾病抗击领域的新型药物,正以独特的药理机制和潜在的治疗...【详情】
推荐指数:2702025-09-26
IMIPRIDON-201(原ONC201)是一款由德国BURG-PHARMACY生产的药物,目前在中国市场上还未...【详情】
推荐指数:1902025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196