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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
IMIPRIDON-201(原ONC201)目前尚未在中国上市,该药是一种多巴胺受体D2(DRD2)拮抗剂和酪蛋白分解蛋白酶P(ClpP)激动剂,可诱导患有复发性H3 K27M突变神经疾病的成人患者持久的消退。
IMIPRIDON-201是一种口服小分子药物,通过调节特定细胞内信号通路来抑制特定细胞的生长和扩散,它在多项临床试验中显示出对多种疾病类型的治疗潜力,特别是在治疗一些难治性疾病方面显示出良好的前景。
药物上市需要经过严格的监管审批流程,包括临床试验、数据收集和分析、药品安全性评估等多个环节,这些流程需要耗费大量的时间、人力和物力资源,以确保药物的安全性和有效性。
对于IMIPRIDON-201而言,虽然它已经完成了多项临床试验,但还需要进一步的数据分析和安全性评估,才能提交给相关监管机构进行审批。随着临床试验的进一步深入和监管审批的推进,相信它未来有望为患者带来更多的治疗选择和希望。

使用IMIPRIDON-201(原ONC201)时,需要遵循以下原则:
在使用IMIPRIDON-201期间,患者应严格遵循医生的用药指导,包括药物的剂量、用法、用药时间等,患者不得随意更改或停药,以免影响治疗效果或引发不良反应。
患者应按照医生规定的剂量和用药时间服用IMIPRIDON-201,确保药物在体内的浓度保持稳定,这种规律性的用药有助于药物在体内发挥最佳疗效,减少副作用的发生。了解更多IMIPRIDON-201的信息,点击免费在线咨询
在服用IMIPRIDON-201之前4小时和之后4小时内,患者应避免摄入高钙产品,如奶酪、牛奶甚至杏仁产品。因为钙离子会与药物发生相互作用,影响药物的吸收和效果。
药队长温馨提示:使用IMIPRIDON-201时,患者应严格遵循医生的用药指导,按时按量服用,避免与高钙产品同服,并观察身体反应,保持良好的生活习惯和遵循用药周期也是非常重要的。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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