
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Isturisa(osilodrostat)是一种针对皮质醇过量分泌的口服治疗药物,2020年获美国FDA批准用于内源性库欣综合征成人患者。通过精准调控肾上腺激素合成,该药可帮助恢复皮质醇平衡。标准治疗费用约为每月3000-5000 USD,具体价格受保险方案和地区政策影响。
Isturisa通过靶向干预皮质醇生成路径,有效改善因激素过量引发的多系统损害。其作用具有高度选择性,能在不影响其他肾上腺激素的前提下控制疾病进展。
该药主要作用于肾上腺皮质细胞,通过抑制过量皮质醇分泌,改善向心性肥胖、高血压、高血糖等核心症状。临床数据显示,持续治疗6个月可使58%患者实现皮质醇水平正常化,91%患者体重显著下降。
Isturisa通过阻断11β-羟化酶(CYP11B1)活性,抑制皮质醇合成的最后步骤。这种酶靶向作用可使皮质醇生成减少92%,同时对醛固酮的影响低于15%,降低了电解质紊乱风险。
理解药物作用原理后,需进一步掌握其规范使用方法。
剂量管理是Isturisa治疗成功的关键,需根据个体生化指标动态调整。
初始剂量为每日2mg,分两次随餐服用。多数患者维持剂量在4-14mg/日之间,最大允许剂量为30mg/日。治疗第1-2周需每周检测血钾和皮质醇,后续可延长至每2-4周监测。
当血钾低于3.5 mmol/L时,剂量应减少50%;皮质醇水平低于正常下限时暂停用药。肝功能不全患者禁用,中度肾功能不全(eGFR 30-59 mL/min)者剂量需减半。漏服药物时,若未超过6小时可补服。
规范的用药需配合科学的生活方式管理,以下提供具体建议。

治疗期间的生活管理直接影响疗效与安全性,需建立系统性健康方案。
建议采用低钠高钾饮食,每日钠摄入控制在1500mg以下,同时增加香蕉、菠菜等富钾食物。避免高糖、高脂饮食,每日碳水化合物摄入量不超过130g,以改善胰岛素抵抗。
保持规律作息,每日睡眠时间维持在7-9小时。避免夜间剧烈运动,因皮质醇水平波动可能加剧失眠。建议每周进行3-5次低强度有氧运动,如步行或游泳,每次持续30-45分钟。
开始治疗前应向医生详细说明心脏病、糖尿病等病史,以及当前使用的非处方药或保健品。治疗期间任何新发症状都需及时报告医疗团队。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年3月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212801
Isturisa(osilodrostat)是由美国RecordatiRare公司研发的一种新型药物,于2020年在美...【详情】
推荐指数:672025-09-26
Osilodrostat(商品名Isturisa)是一种口服皮质醇合成抑制剂,Osilodrostat的适应症...【详情】
推荐指数:792025-09-26
Isturisa(osilodrostat)是一种口服皮质醇合成抑制剂,主要用于治疗库欣综合征...【详情】
推荐指数:722025-09-26
本文围绕osilodrostat的临床应用展开,下面将详细介绍其使用规范与剂量管理。...【详情】
推荐指数:632025-09-26
Isturisa(osilodrostat)由美国RecordatiRare公司研发,专门用于治疗库欣病。这款药...【详情】
推荐指数:682025-09-26
Osilodrostat是一种新型皮质醇合成抑制剂,美国食品和药物管理局(FDA)已批准...【详情】
推荐指数:882025-09-26
Osilodrostat即Isturisa,是一种用于治疗库欣综合征的药物,近年来因其显著的疗...【详情】
推荐指数:722025-09-26
Isturisa(osilodrostat)是一种针对皮质醇过量分泌的口服治疗药物,2020年获美国...【详情】
推荐指数:782025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196