
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐可泮,又名TAVNEOS或avacopan,是一种专门用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创新药物。该药品已在中国上市,并纳入医保目录,为患者提供了新的治疗选择。
了解阿伐可泮的价格对于规划治疗方案比较重要。
日本版阿伐可泮规格为10mg*60粒,每盒售价大约为920美元。这一定价反映了在日本市场上的成本效益比,对于考虑使用这种新型治疗方式的患者来说是一个重要的参考点。
欧洲版本则显得更为昂贵,其规格为10mg*180粒,每盒价格高达约9641美元。这一明显的价格差异可能与不同的市场策略和成本结构有关,同时提醒了消费者在购买时应仔细比较不同版本的价格。
通过对比不同地区阿伐可泮的价格,可以发现药品定价受到多种因素的影响。此外进入中国医保后,患者能够以更低的成本获取此药,减轻经济负担。以上价格仅供参考。
明确阿伐可泮针对的具体病症有助于更好地理解其作用机制和应用范围。
阿伐可泮是一种补体5a受体(C5aR)拮抗剂,主要用于治疗伴有严重活动性的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎,包括肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)。这类疾病往往需要长期管理,而阿伐可泮为此类患者带来了希望。
虽然阿伐可泮能有效辅助治疗上述病症,但它需要与糖皮质激素等标准疗法联合使用,共同控制病情。这表明单一药物难以满足所有治疗需求,综合治疗方案更能确认疗效。

阿伐可泮对特定类型的血管炎具有针对性效果,但其最佳疗效依赖于与其他药物的合理搭配使用,从而实现对疾病的全面管理。
识别适合使用阿伐可泮的人群是明确安全有效治疗的关键。
阿伐可泮专为成人设计,特别是那些对抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎有强烈需求的患者。考虑到儿童使用的安全性尚未确定,目前仅推荐成年患者使用。
由于阿伐可泮可能引起肝毒性,在开始治疗前需进行肝功能评估。因此该药更适用于肝功能正常或仅有轻微肝功能损害的患者。
了解哪些人群最适合接受阿伐可泮治疗,不仅有助于提高治疗的有效性,也为临床医生提供了指导原则,帮助他们做出更加明智的治疗决策。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214487
阿伐可泮是一种新型治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的药物,自在中国...【详情】
推荐指数:412025-09-26
阿伐可泮(TAVNEOS,avacopan)是一种用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎...【详情】
推荐指数:502025-09-26
阿伐可泮(TAVNEOS,avacopan)是一种治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创...【详情】
推荐指数:392025-09-26
阿伐可泮是一种用于治疗特定类型血管炎的新型药物,其独特的作用机制为患...【详情】
推荐指数:312025-09-26
阿伐可泮,又名TAVNEOS或avacopan,是一种专门用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相...【详情】
推荐指数:412025-09-26
阿伐可泮,是一种针对抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创新药物,自上市...【详情】
推荐指数:132025-09-26
阿伐可泮(TAVNEOS,avacopan)是一种治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创...【详情】
推荐指数:502025-09-26
阿伐可泮是一种专门针对抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创新药物,通过...【详情】
推荐指数:432025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196