
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐可泮是一种新型治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的药物,自在中国上市以来,为许多患者提供了新的希望。本文将深入探讨阿伐可泮在国内的购买情况、其适应症以及适用人群,旨在帮助患者和医疗工作者更好地理解和使用这一药物。
了解阿伐可泮是否在国内市场有售对于需要这种药物治疗的患者比较重要。
阿伐可泮已经于2024年11月5日获得国家药品监督管理局的上市批准,正式进入中国市场。这标志着患者可以通过正规渠道获取该药物进行治疗。随着阿伐可泮进入中国市场,不仅原研药可以购买到,市面上还出现了仿制药版本,为患者提供了更多的选择。
不同地区的定价策略不同,例如日版规格为10mg*60粒的价格约为920美元一盒;而欧洲版规格为10mg*180粒,价格则高达9641美元一盒。不过,在中国,由于纳入了医保目录,患者能够以更优惠的价格获得药物。
通过上述分析,可以看出阿伐可泮虽然价格不菲,但在中国市场的可得性和经济负担能力都有所改善,这对于需要它的患者来说是一个好消息。
明确阿伐可泮适用于哪些病症是正确用药的前提。
阿伐可泮是一种C5a受体拮抗剂,专门用于治疗伴有严重活动性的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎,包括肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)。这种药物的出现为那些对传统疗法反应不佳或无法耐受的患者带来了新希望。
尽管阿伐可泮显示出明显疗效,但它需与糖皮质激素等标准疗法联合使用,不能单独是治疗手段。

这强调了在治疗过程中综合运用多种治疗方法的重要性,以达到最佳效果。
识别适合使用阿伐可泮的患者群体有助于精准医疗。
阿伐可泮主要针对成年患者设计,特别是那些患有严重活动性ANCA相关性血管炎的人群。对于这些患者而言,阿伐可泮提供了一种有效的治疗选择。
关于孕妇、哺乳期女性及儿童使用的安全性数据尚不足,因此在考虑给这些人群使用时应格外谨慎。此外虑到老年人的安全性和有效性数据与其他年龄段无明显差异,阿伐可泮也被认为适用于老年患者。
通过对适用人群的详细探讨,可以看到阿伐可泮的应用范围广泛,但在实际应用中还需根据具体情况调整方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214487
阿伐可泮是一种新型治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的药物,自在中国...【详情】
推荐指数:412025-09-26
阿伐可泮是一种专门针对抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创新药物,通过...【详情】
推荐指数:432025-09-26
阿伐可泮,又名TAVNEOS或avacopan,是一种专门用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相...【详情】
推荐指数:412025-09-26
阿伐可泮,是一种针对抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创新药物,自上市...【详情】
推荐指数:132025-09-26
阿伐可泮(TAVNEOS,avacopan)是一种治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创...【详情】
推荐指数:502025-09-26
阿伐可泮是一种用于治疗特定类型血管炎的新型药物,其独特的作用机制为患...【详情】
推荐指数:312025-09-26
阿伐可泮(TAVNEOS,avacopan)是一种用于治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎...【详情】
推荐指数:502025-09-26
阿伐可泮(TAVNEOS,avacopan)是一种治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎的创...【详情】
推荐指数:392025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196