
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾伏尼布是一种针对特定急性髓系白血病(AML)的创新药物,其疗效与价格一直是患者和医疗工作者关注的焦点。本文旨在深入探讨艾伏尼布一个疗程的费用,同时提供关于药物过量处理及药代动力学的关键信息,帮助患者更全面地了解这一治疗药物。
对于众多寻求艾伏尼布治疗的患者而言,疗程费用是首要考虑的问题。艾伏尼布以其独特的IDH1靶点抑制作用,为携带易感IDH1突变的AML患者提供了新的治疗选择。
目前市场上,艾伏尼布主要由老挝卢修斯和孟加拉珠峰两家公司生产,规格均为250mg*60片。老挝卢修斯的产品价格约为1206美元一盒,而孟加拉珠峰则略低,为1165美元一盒。考虑到艾伏尼布的推荐剂量为每日500mg,即每日需服用2片,一个疗程(通常指一个月,按30天计)将需要60片,因此一盒药物即为一个疗程的用量。
尽管上述价格为市场参考价,但实际购买时,患者还需考虑诸多因素,由于艾伏尼布尚未纳入医保,患者需自行承担全部费用,这无疑增加了经济负担。因此选择正规渠道、关注医疗援助项目、合理利用医疗资源,对于减轻患者经济压力比较重要。
艾伏尼布一个疗程的费用因品牌、规格及购买渠道而异,患者需根据自身情况做出合理选择。同时随着医疗政策的不断完善和市场竞争的加剧,未来艾伏尼布的价格有望更加亲民。
在使用艾伏尼布过程中,药物过量是一个不容忽视的问题。过量服用可能导致不良反应加剧,甚至危及生命。因此了解并掌握药物过量的解决措施比较重要。
一旦发生药物过量,应立即停止服用艾伏尼布,并密切观察患者的生命体征。如出现严重不良反应,如呼吸困难、心悸、低血压等,应立即就医,采取必要的急救措施。同时保持呼吸道通畅,明确患者能够正常呼吸。
药物过量后,即使短期内未出现严重症状,也需进行长期监测。特别是心电图(ECG)和血生化指标的定期检查,以便及时发现并处理潜在的毒性反应。此外根据患者的具体情况,医生可能会建议调整药物剂量或暂停治疗,以明确患者的安全。

因此面对艾伏尼布药物过量的情况,及时、正确的处理措施是保障患者生命安全的关键。同时,加强患者教育,提高用药依从性,也是预防药物过量的重要手段。
药代动力学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄规律的科学。对于艾伏尼布而言,了解其药代动力学特性有助于优化治疗方案,提高治疗效果。
艾伏尼布口服后,可迅速被胃肠道吸收,达到较高的血浆浓度。单次给药后,平均血浆峰浓度(Cmax)为4,503ng/mL,稳态浓度为6,551ng/mL。药物在体内的分布较为广泛,能够穿透细胞膜,进入各种组织和器官,发挥治疗作用。
艾伏尼布在体内主要经过肝脏代谢,形成多种代谢产物。这些代谢产物部分具有活性,部分则无活性。药物及其代谢产物主要通过肾脏排泄,也有部分通过胆汁排入肠道。稳态药时曲线下面积(AUC)为117,348ng·hr/mL,反映了药物在体内的暴露程度。
了解艾伏尼布的药代动力学特性,对于指导临床用药、优化治疗方案具有重要意义。同时也提醒患者在用药过程中,需密切关注肝功能和肾功能的变化,以明确药物的安全使用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年10月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192
艾伏尼布是一款针对特定基因突变的创新药物,自2022年2月正式在国内上市以...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
艾伏尼布是一种针对携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的靶向...【详情】
推荐指数:822025-09-26
艾伏尼布(Tibsovo)是一种适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠...【详情】
推荐指数:7332025-09-26
艾伏尼布是一种针对特定白血病类型的创新药物,为众多患者带来了新的治疗...【详情】
推荐指数:242025-09-26
艾伏尼布于2018年在美国获批上市,是目前美国唯一一款针对IDH1靶点的药物。...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
艾伏尼布片是一种针对特定基因突变引起的急性髓系白血病的靶向药物,其价...【详情】
推荐指数:272025-09-26
艾伏尼布是一款针对特定白血病患者的创新药物,其价格、购买途径及正确使...【详情】
推荐指数:192025-09-26
艾伏尼布片主要用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病...【详情】
推荐指数:4442025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196