
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉泰瑞(阿法替尼)是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其价格因生产厂家、规格及市场策略存在明显差异。本文将从价格现状、影响因素及购买渠道三个方面展开分析,为患者提供全面的参考信息。
吉泰瑞是一种创新抗癌药物,其价格受原研药与仿制药的双重市场影响。目前不同国家生产的仿制药价格差异较大,患者需结合自身需求进行选择。
孟加拉碧康生产的吉泰瑞仿制药规格为40mg*30粒,参考价格约为313美元;老挝卢修斯的同规格产品价格约为81美元;印度natco的40mg*28粒规格产品定价约103美元。
吉泰瑞的单价与药品规格直接相关。例如老挝卢修斯的40mg*30片装单价较低,而印度natco的28片装价格略高。患者需根据每日剂量(通常为40mg)计算治疗周期内的总费用,以评估经济负担。
吉泰瑞的价格范围跨度较大,仿制药的普及明显降低了患者的用药成本。选择时需权衡药品质量、疗效稳定性及经济承受能力,以上价格仅供参考。
吉泰瑞的定价不仅取决于生产成本,还与市场竞争、政策法规及流通环节密切相关。
原研药因研发投入高昂,定价通常较高。仿制药通过简化审批流程和降低研发成本,大幅压缩价格。例如老挝卢修斯的仿制药价格仅为原研药的25%-30%,这种价格优势源于仿制药市场的充分竞争。
中国已将吉泰瑞纳入医保目录,报销比例因地区而异,明显减轻了患者负担。然而部分地区可能面临药品短缺问题,导致市场价格波动,此外国际市场的供需变化也会影响进口仿制药的定价。

价格的形成是多方因素共同作用的结果。患者在关注价格差异的同时,需结合药品可及性及治疗需求做出合理决策。
吉泰瑞的购买渠道多样化,但需警惕假冒伪劣药品风险,明确用药安全。
患者可通过医院药房或授权药店购买原研药,仿制药则需通过具备资质的跨境医疗平台或国际药房获取。部分国家允许个人携带合理数量的药品入境,但需遵守海关规定。
购买前需核实药品包装上的生产批号、有效期及防伪标识,避免购买过期或篡改包装的产品。储存条件需符合遮光、密封、干燥的要求,温度控制在25℃以下。若发现药品性状异常(如片剂变色或破损),应立即停用并联系专业人员。
吉泰瑞的合法购买需以安全性为前提。患者应优先选择官方推荐渠道,并在用药过程中定期监测肝功能和不良反应,以维持治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292
吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶向治疗药物,广泛应用于特定类型的非小细胞肺...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿法替尼由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发,其作为一种口服酪氨酸激...【详情】
推荐指数:322025-09-26
阿法替尼是一种靶向治疗药物,在非小细胞肺部疾病等恶性病变组织的治疗中...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿法替尼是一种靶向治疗药物,在肺癌治疗领域具有重要地位。其独特的作用...【详情】
推荐指数:522025-09-26
阿法替尼是一种靶向治疗药物,在非小细胞肺部疾病治疗中具有重要地位。本...【详情】
推荐指数:662025-09-26
吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶向治疗药物,广泛应用于非小细胞肺癌患者。本...【详情】
推荐指数:372025-09-26
阿法替尼是一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其适应症和适用...【详情】
推荐指数:282025-09-26
阿法替尼是一种针对非小细胞肺部疾病的靶向药物,近年来因其明显的临床疗...【详情】
推荐指数:1472025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196