
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿法替尼是一种针对特定非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在国内的临床应用逐渐普及。本文将从其国内购买情况、购买注意事项及用药指导三个方面,为患者及家属提供全面信息。
阿法替尼目前已在中国正式上市,并被纳入医保目录,患者可通过正规渠道获取。然而由于不同生产厂家的价格差异及仿制药的存在,购买时需谨慎选择。
阿法替尼于2017年获得中国国家药品监督管理局批准,正式进入国内市场。该药已进入医保报销范围,可明显降低患者经济负担。原研药由德国勃林格殷格翰公司研发,同时市面上存在多个仿制药版本,如孟加拉碧康、老挝卢修斯等厂商生产的规格各异的药品。
患者可通过医院药房、具备资质的线下药店或经认证的线上医疗平台购买阿法替尼。购买时需提供医生开具的处方,并核对药品包装上的生产批号、有效期及进口标识。对于选择仿制药的患者,建议优先考虑已通过国内监管部门备案的版本,避免通过非正规渠道购买来源不明的药品。
阿法替尼在国内的供应渠道较为完善,但需通过正规途径购买以明确药品质量。患者应根据自身经济条件及治疗方案,在医生指导下选择适合的药品来源。
在购买阿法替尼时,除了关注价格差异,还需重视药品质量与存储条件,避免因不当选择影响治疗效果。
不同厂商生产的阿法替尼价格存在明显差异。例如孟加拉碧康40mg*30粒规格的参考价格约为313美元,而老挝卢修斯同规格产品价格仅81美元左右。患者需注意药品规格的细微差别,如印度natco生产的40mg*28粒装价格约为103美元。购买前应仔细核对每盒药片数量及单粒剂量,避免因计算错误导致用药中断。
正品阿法替尼片剂外观为白色或淡黄色,表面刻有特定编码及厂商标志。购买时应检查包装密封性,确认生产日期在有效期内。药品需在25℃以下干燥避光环境中保存,若发现药片变色或包装破损,应立即停止使用并联系供应商。

合理选择购买渠道与严格核查药品信息是保障治疗安全的重要环节。患者应结合医嘱与个人需求,在可靠平台完成购药流程。
正确使用阿法替尼需遵循严格的剂量规范,并及时处理可能出现的不良反应,以最大限度发挥药物疗效。
成人推荐剂量为每日一次40毫克,需空腹服用。若出现3级及以上毒性反应(如严重腹泻或皮肤病变),需暂停用药并在症状缓解后减少10毫克剂量。对于肝功能不全或肾功能损伤患者,需根据具体指标调整用药方案,必要时需永久停药。
超过90%的患者可能出现皮疹或腹泻等副作用。针对持续性2级腹泻,建议联合使用止泻药物并调整剂量。若发生间质性肺病或角膜炎等严重并发症,需立即停药并接受专科治疗。用药期间需定期监测肝功能和肺部影像学变化,早期发现潜在风险。
科学用药与规范管理是提升治疗效果的关键。患者应与主治医生保持密切沟通,根据个体情况动态优化治疗方案,在控制病情的同时维持用药安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292
吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶向治疗药物,广泛应用于特定类型的非小细胞肺...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿法替尼由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研发,其作为一种口服酪氨酸激...【详情】
推荐指数:322025-09-26
阿法替尼是一种靶向治疗药物,在非小细胞肺部疾病等恶性病变组织的治疗中...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿法替尼是一种靶向治疗药物,在肺癌治疗领域具有重要地位。其独特的作用...【详情】
推荐指数:522025-09-26
阿法替尼是一种靶向治疗药物,在非小细胞肺部疾病治疗中具有重要地位。本...【详情】
推荐指数:662025-09-26
吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶向治疗药物,广泛应用于非小细胞肺癌患者。本...【详情】
推荐指数:372025-09-26
阿法替尼是一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向治疗药物,其适应症和适用...【详情】
推荐指数:282025-09-26
阿法替尼是一种针对非小细胞肺部疾病的靶向药物,近年来因其明显的临床疗...【详情】
推荐指数:1472025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196