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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥匹卡朋(Opicapone)是一种选择性、可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物,用于改善帕金森病患者的运动症状波动。
奥匹卡朋适用于治疗帕金森病(PD)患者中出现的"关闭"期症状,作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗。
"关闭"期是指药物疗效减退期间出现的运动功能恶化现象,表现为动作迟缓、肌肉强直等症状。
临床试验显示,奥匹卡朋50mg每日一次可显著减少患者的每日"关闭"期时间约1-2小时,同时增加"开启"期时间(指药物有效作用时段)。
确诊为帕金森病且对左旋多巴治疗出现运动波动的成年患者。
(1)、中度:中度肝功能不全(Child-PughB)患者推荐剂量调整为25mg每日一次。
(2)、严重:严重肝功能不全(Child-PughC)患者禁用。
(3)、轻度:轻度肝功能不全(Child-PughA)无需调整剂量。轻中度肾功能不全患者无需调整剂量,但终末期肾病(ESRD,肌酐清除率<15mL/min)患者应避免使用。
65岁以上老年患者无需调整剂量,但需密切监测不良反应,因其对药物敏感性可能增加。
(1)、妊娠期仅在潜在获益大于风险时使用,动物实验显示可能致胎儿异常。
(2)、哺乳期禁用,因药物可能通过乳汁分泌。
18岁以下儿童安全性及有效性尚未确立,不推荐使用。
推荐剂量为50mg每日一次,睡前口服。
漏服时无需补服,次日按原计划服药即可。
(1)、运动障碍:20%患者可能出现不自主运动,需调整左旋多巴剂量。
(2)、心血管事件:5%患者发生低血压/晕厥,服药期间需定期监测血压。
(3)、精神症状:3%患者出现幻觉,1%出现冲动控制障碍(如病理性赌博),需立即停药。
(4)、肝功能:用药前及治疗期间需定期检测ALT/AST。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年4月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212489
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