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贝达喹啉是进口药吗

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的重要药物,由美国杨森公司研发,2013年获得美国FDA批准,2016年进入中国市场。该药物在中国已上市并纳入医保,患者可通过正规渠道购买。

贝达喹啉是进口药吗

贝达喹啉最初由美国杨森公司研发,属于进口药物。2016年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其在国内上市,目前市面上既有原研药也有仿制药。原研药主要由美国强生公司生产,而仿制药则由中国及其他国家的药企生产。

贝达喹啉的生产厂家

贝达喹啉的原研药由美国杨森公司生产,商品名为Sirturo。美国强生公司出口的俄罗斯版规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。中国市场上也有多款仿制药,价格相对较低,但需注意药品质量。

贝达喹啉的国内上市情况

贝达喹啉已在中国上市,并被纳入医保目录。患者可以通过医院或正规药房购买。进口原研药和国产仿制药并存,为患者提供了更多选择。

贝达喹啉是进口药,其原研药价格较高,但医保覆盖和仿制药的出现降低了患者的经济负担,以上价格仅供参考。接下来,我们将探讨如何购买这一药物。

贝达喹啉应该怎么购买

购买贝达喹啉需要通过正规渠道,以明确药品的真实性,需谨慎甄别。

通过医院或药房购买

贝达喹啉已在中国的医院和正规药房上市。患者可凭医生处方购买,享受医保报销。这种方式安全可靠,药品来源有保障。

通过跨境电商平台购买

对于需要进口原研药的患者,跨境电商平台是一种选择。但需注意平台资质和药品的真伪,避免购买到假药或劣药。

购买贝达喹啉时,选择正规渠道是关键。无论是医院、药房还是跨境电商平台,都需仔细核实药品信息。下面将介绍购买时的具体注意事项。

贝达喹啉购买时的注意事项

购买贝达喹啉时,药品的真伪、贮存条件以及不良反应监测都需特别注意。以下是一些关键点。

药品真伪与生产日期

购买时应检查药品包装是否完整,生产日期是否在有效期内。贝达喹啉的有效期为36个月,避免购买临近过期或包装破损的药品。

贮存条件与不良反应监测

贝达喹啉需在30℃以下、避光干燥处保存。使用时需定期监测肝功能和心电图,防范可能的不良反应,如QT间期延长或肝毒性。

购买和使用贝达喹啉时,需全面考虑药品来源、贮存条件及安全性。通过正规渠道购买并严格遵循医嘱,才能最大限度发挥其疗效。

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384

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