
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的重要药物,它在中国的供应情况受到广泛关注。本文将探讨贝达喹啉是否为国家免费提供、其在国内上市的情况以及如何购买该药物。通过深入了解这些信息,可以帮助患者更好地理解贝达喹啉的获取途径和使用条件。
贝达喹啉由美国杨森制药研发,最早于2013年由美国FDA批准上市,用于治疗结核分枝杆菌感染。随后该药物也在其他国家获得批准,包括中国。
贝达喹啉已经进入了中国医保体系,这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用。然而并非所有患者都能享受全额报销,具体报销比例取决于当地医保政策和个人参保类型。
尽管贝达喹啉已纳入医保,但它并不属于国家免费提供的药品范畴。对于需要使用贝达喹啉进行治疗的患者来说,仍需承担一定的自付费用。这要求患者在选择治疗方案前,详细了解自身医保待遇及可能产生的费用。
了解贝达喹啉是否为国家免费提供,有助于患者合理规划治疗预算。虽然该药物未被列入免费药品名单,但其进入医保系统明显减轻了患者的经济负担。
贝达喹啉是二芳基喹啉类的代表药物,通过抑制结核分枝杆菌(MTB)的ATP合成酶而发挥抗MTB的作用。
贝达喹啉由美国杨森研发,并于2016年12月获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式登陆中国市场。这一里程碑事件标志着国内耐多药结核病患者拥有了新的治疗选择。
目前除了原研药外,市面上也出现了多款仿制药。这些仿制药的出现不仅增加了市场竞争,也为患者提供了更多价格合理的选项。同时随着更多仿制药的推出,有望进一步降低治疗成本。

贝达喹啉的成功上市极大地改善了国内耐多药结核病的治疗格局。无论是原研药还是仿制药,都为患者带来了希望,同时也促进了医药行业的健康发展。
贝达喹啉对敏感菌株、多药耐药菌株以及休眠菌均具有较强的抗菌活性。
患者可以通过医院、正规药房或跨境电商平台购买到贝达喹啉。为了明确药品的质量与安全,在购买时应选择信誉良好的供应商,并注意检查药品的有效期和包装完整性。
在购买贝达喹啉之前,建议咨询专业医生的意见,根据个人健康状况制定合适的治疗计划。此外由于不同地区的价格和供应情况可能存在差异,患者还应提前做好调查,以便做出最佳选择。
购买贝达喹啉涉及多个环节,从选择购买渠道到实际购药过程中都需要谨慎对待。正确的购买方式不仅能确认用药的安全性,还能帮助患者获得更好的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384
贝达喹啉(Bedaquiline)是一种新型抗分枝杆菌药物,为多药耐药结核病(MDR-TB)的...【详情】
推荐指数:482025-12-04
贝达喹啉( Sirturo)作为治疗耐多药结核病的重要药物,储存条件十分重要。需要...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的重要药物,它在中国的供应情况受到...【详情】
推荐指数:502025-09-26
贝达喹啉是一种重要的抗结核药物,目前已在中国上市并进入医保目录。这意...【详情】
推荐指数:4392025-09-26
贝达喹啉已经在国内获得批准并成功上市,为众多对传统抗结核药物无反应的...【详情】
推荐指数:1672025-09-26
贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的药物,其标准疗程为24周。本文将探...【详情】
推荐指数:392025-09-26
富马酸贝达喹啉片是一种创新抗结核药物,通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶来...【详情】
推荐指数:2612025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196